| 基本信息 | |
| 【中文】 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 |
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| 【英文名称】 1-ETHYL-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-7-[1-PIPERAZINYL]-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID ENOXACIN 1,8-naphthyridine-3-carboxylicacid,1,4-dihydro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-pi 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-car at-2266 bactidan ci919 comprecin enoram Enoxacine flumark pd107779 Enoxacin (Patent-No-Supply) ENX Flumeork Gyramid Enoxacin (DMF) 1-ETHYL-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID (ENOXACIN) Abenox Enoxen |
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| 【CAS】 74011-58-8 |
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| 【中文名称】 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 依诺沙星 氟啶酸 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-亚奈基-3-羧酸 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8.萘啶-3-羧酸 |
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| 【分子式】 C15H17FN4O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00133308 |
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| 【分子量】 320.32 |
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| 【MOL 文件】 74011-58-8.mol |
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| 【所属类别】 药物: 抗病源性微生物药: 喹诺酮类药物 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色或浅黄褐色的结晶或结晶性粉末,无臭,味苦,易溶于冰醋酸,微溶于甲醇,极微溶于氯仿或丙酮,几不溶于乙醇,乙醚或水。熔点220~224℃(从乙醇一二氯甲烷得到)。急性毒性50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):327,391,236,294静脉注射;1237,1320,>2000,>2000皮下注射;全部>5000口服。 | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】广谱抗菌素,用于治疗革兰阴性及阳性细菌引起的泌尿、耳、鼻、喉及浅表化脓性疾患等多种感染 | |
| 【用途二】喹诺酮类广谱抗感染药,对革兰阳性和阴性菌及葡萄糖非发酵菌有抗菌作用。适用于治疗呼吸系统感染,消化道感染,泌尿生殖系统感染以及皮肤、耳鼻眼喉感染,妇科疾病感染 | |
| 【用途三】该品为第三代喹诺酮类药。体内抗菌作用较氟哌酸强2-9倍。临床用球必尿系统、呼吸系统、消化系统、耳鼻喉、皮肤及软组织感染等。 | |
| 安全数据 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】QN2800000 | |
| 【海关编码】29335990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】方法1:以2,6-二羟基-5-氟烟酰胺为原料,经氯化、酯化、与乙酰哌嗪缩合、与3-乙胺基丙酸乙酯缩合、环化、脱氢、水解得产品。该路线条件温和,路线较短,但需特殊试剂四氯苯醌。国内目前主要采用该法。方法2:另一条路线是以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,经与乙氧羰基哌嗪缩合后,再经氨解、乙酰化、还原、重氮化、氟化、水解、与EMME缩合、环合乙基化、水解得产品。该法氟化反应不易控制、环化需高温,工艺条件苛刻。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲苯-->三氯甲烷-->丙二酸二乙酯-->丙酸乙酯-->烟酰胺-->四氯苯醌-->(3α)-3-氯胆甾烯-4-烯-->乙酰哌嗪-->N-哌嗪甲酸乙酯-->2,6-二氯-3-硝基吡啶-->氟硼酸-->2-溴乙醇-->甲基磺酸-->氢氧化钯-->乙氧基甲叉丙二酸二乙酯-->乙酐-->亚硝酸异戊酯 | |