联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 4-羧丁基三苯基溴化膦 |
|
| 【英文名称】 (4-CARBOXYBUTYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE CBT (4-carboxybutyl)triphenyl-phosphoniubromide Phosphonium, (4-carboxybutyl)triphenyl-, bromide 4-CARBOXYBUTYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE 98% (4-Carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide, 98 % (5-Hydroxy-5-oxopentyl)-triphenylphosphanium bromide |
|
| 【CAS】 17814-85-6 |
|
| 【中文名称】 4-羧丁基三苯基溴化膦 溴化(4-羧基丁基)三苯基膦 |
|
| 【EINECS 编号】 241-782-5 |
|
| 【分子式】 C23H24BrO2P |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00011906 |
|
| 【分子量】 443.31 |
|
| 【MOL 文件】 17814-85-6.mol |
|
| 常见问题列表 | |
| 【背景】前列素类药物是在人体前列腺素中发现的功能性物质基础上进行化学修饰而发展起来的一大类药物，属于仿生合成化合物，广泛用于心血管，妇科，消化系统， 眼科等疾病治疗中。在已知所有前列素类药物合成中均需用到侧链4-羧丁基三苯基溴化膦，该侧链的获得对前列素类药物的合成至关重要。 | |
| 【应用】4-羧丁基三苯基溴化膦是一种有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室有机合成以及医药研发过程中，主要作为原料药比马前列素中间体。 | |
| 【合成方法】将5-溴-1-戊醇在溶剂中， TEMPO及相转移催化剂催化下，与次氯酸盐进行反应，然后从反应产物中收集5-溴戊酸. 将5-溴戊酸在溶剂中,与三苯基膦进行反应， 然后从反应液中,收集目标产物4-羧丁基三苯基 溴化膦。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】204-207 °C(lit.) | |
| 【敏感性 】Hygroscopic | |
| 【BRN 】3586477 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【危险品运输编号 】3278 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【海关编码】29310095 | |
| 化学品安全说明书(MSDS) | |
| 【MSDS 信息】(4-Carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide(17814-85-6).msds | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】4-羧丁基三苯基溴化膦(17814-85-6)红外图谱(IR1)4-羧丁基三苯基溴化膦(17814-85-6)核磁图(13CNMR)4-羧丁基三苯基溴化膦(17814-85-6)核磁图(1HNMR)4-羧丁基三苯基溴化膦(17814-85-6)红外图谱(IR2)4-羧丁基三苯基溴化膦(17814-85-6)质谱(MS) | |
扫一扫 手机访问
