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| 基本信息 | |
| 【中文】 甲草胺 |
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| 【英文名称】 2-CHLORO-2',6'-DIETHYL-N-(METHOXYMETHYL)ACETANILIDE 2-CHLORO-2,6'-DIETHYL-N-[METHOXYMETHYL] ACETANILIDE 2'-CHLORO-N-[2,6-DIETHYLPHENYL]-N-METHOXY METHYLACETAMIDE ALACHLOR ALANEX ALANOX CATTCH CHEMICLOR CP 50144 CURFEW GRANMISSO LACORN LASSO LASSO(R) LAZO(R) .alpha.-Chloro-2’,6’-diethyl-N-methoxymethylacetanilide 2-(Chloro-N-(2’,-6’-diethylphenyl)-N-(methoxymethyl)acetqmide 2-Chloro-2',6'-diethyl-N-(methoxymethyl)-acetanilde 2-chloro-2’,6’-diethyl-n-(methoxymethyl)-acetanilid 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n-(methoxymethyl)-acetamid |
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| 【CAS】 15972-60-8 |
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| 【中文名称】 2-氯-2′，6′-二乙基-N-(甲氧甲基)乙酰苯胺 N-(2,6-二乙基苯基)-N-甲氧基甲基-氯乙酰胺 草甲胺 甲草胺 2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(甲氧甲基)乙酰胺 2-氯-N-(2’,6’-二乙基苯基)-N-(甲氧甲基)乙酰胺 α-氯代-2’,6’-二乙基-N-甲氧甲基乙酰替苯胺 草不绿 拉索 杂草索 杂草锁 2-氯-2',6'-二乙基-N-甲氧甲基乙酰替苯胺 2-氯-N-(2,6-二乙苯基)-N-(甲氧基甲基)乙酰胺 2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(甲氧基甲基)乙酰胺 N-(甲氧基甲基)-N-氯乙酰基-2,6-二乙基苯胺 Α-氯代-2′,6′-二乙基-N-甲氧甲基-N-乙酰苯胺 2,6-二乙基-N-甲氧甲基-2-氯代乙酰苯胺 澳特拉索 拉草 灭草胺 |
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| 【EINECS 编号】 240-110-8 |
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| 【分子式】 C14H20ClNO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00041817 |
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| 【分子量】 269.77 |
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| 【MOL 文件】 15972-60-8.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 酰胺类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】原药为乳白色无味非挥发性结晶。 | |
| 【溶解性】难溶于水，溶于乙醚、丙酮、苯、氯仿、乙醇。 | |
| 【熔点 】39-42°C | |
| 【沸点 】100°C (0.02 mmHg) | |
| 【闪点 】-18 °C | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 【水溶解性 】0.024 g/100 mL | |
| 【Merck 】13,201 | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】奶油色固体 | |
| 【密度 】d2515.6 1.133 | |
| 【折射率 】1.5388 (estimate) | |
| 【CAS 数据库】15972-60-8(CAS DataBase Reference) | |
| 【NIST化学物质信息】Alachlor(15972-60-8) | |
| 【EPA化学物质信息】Acetamide, 2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)- N-(methoxymethyl)-(15972-60-8) | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作芽前和芽后早期除草剂，可防除棉花、玉米、油菜、花生、大豆和甘蔗中一年生禾本科杂草和许多阔叶杂草 | |
| 【用途二】选择性旱地芽前除草剂。植物幼芽吸收药剂后，抑制蛋白酶的活力，阻碍蛋白质合成，致使杂草死亡。主要用于在出苗前土壤中萌发的杂草，对已出土杂草基本无效。防除大豆、棉花、甜菜、玉米、花生、油菜等旱地作物田间的一年出禾本科杂草，如稗草、牛筋草、秋稷、马唐、狗尾草、蟋蟀草、臂形草等，用量一般为20～30g有效成分/100m2 。如在大豆播种后至出苗前使用，用48%乳油30～45mL/100m2 ，对水均匀喷雾土表。如玉米、蔬菜、花生播种出苗前或移栽前使用，用48%乳油30～38mL/100m2 ，对水喷雾土表。 | |
| 【用途三】甲草胺被杂草的幼苗根部吸收，干扰核酸和蛋白质合成，阻止细胞增大，从而抑制根的伸长，然后影响全株生长，使杂草死亡。是一种选择性芽前除草剂，主要用于玉米、大豆、花生、甘蔗，也可用于非砂性土壤的棉花、油菜、马铃薯和洋葱、辣椒、甘蓝等作物，防治一年生杂草和某些阔叶杂草。在出芽前作土面处理。根据土壤类型用量为2.5～4kg（有效成分）/hm2，有效期为4-8星期。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn;N,N,Xn,F,T | |
| 【危险类别码 】R22-R40-R43-R50/53-R67-R65-R38-R11-R52/53-R39/23/24/25-R23/24/25-R51/53 | |
| 【安全说明 】S36/37-S46-S60-S61-S62-S45 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 | |
| 【RTECS 】AE1225000 | |
| 【RTECS号】AE1225000 | |
| 【毒害物质数据】15972-60-8(Hazardous Substances Data) | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一苯胺与乙烯在高温、加压和催化剂存在下，制得2，6-二乙基苯胺；2，6-二乙基苯胺与氯乙酸、三氯化磷作用制得2，6-二乙基-N-氯代乙酰苯胺；甲醇与甲醛、氯化氢反应制得氯甲基甲醚；最后由氯甲基甲醚与2，6-二乙基-N-氯代乙酰苯胺合成甲草胺。制备方法二由2，6-二乙基胺与甲醛反应，制得2，6-二乙基-N-亚甲基苯胺。将298g (1.82mol) 2,6-二乙基-N-亚甲基苯胺缓慢加入到206g (1.82mol)氯乙酰氯和210g苯的混合液中，发热并反应，使温度约升至90℃。然后冷却至35℃，加250mL干燥甲醇。加热回流，滴入190g(3.2mol)三甲胺，同时反应液升温至70℃，保温10min，冷却至约30℃。将冷却后的反应混合物用1000mL水分2次洗涤。因生成物为重油层，故采用减压脱溶，最终液温上升至95℃。将蒸馏渣溶解在三甲基戊烷中，用干冰冷却，析出结晶，得甲草胺，熔点38.5～39.5℃，收率约85%。甲草胺的合成还可参见丁草胺的制备方法。 | |
| 【方法二】由2,6-二乙基苯胺与甲醛水溶液反应，生成2,6-二乙基甲叉苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成加成物。后者与甲醇反应，用氨作缚酸剂，脱去一分子氯化氢，即得甲草胺，为棕色或紫色稠状液体或半固体。原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺780kg/t、多聚甲醛200kg/t、氯乙酸700kg/t、甲醇340kg/t、三氯化磷540kg/t。 | |
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