基本信息 | |
【中文】 草酰胺 |
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【英文名称】 ETHANEDIAMIDE OXALIC ACID DIAMIDE OXAMIDE 1-carbamoyl-formimidicaci Amid kyseliny stavelove amidkyselinystavelove Diaminoglyoxal Formimidic acid, 1-carbamoyl- NH2COCONH2 oxalamide Oxamic acid amide Oxamid Oxamimidic acid oxamimidicacid Oxalic diamide Oxamide, 98+% OXAMIDE,POWDER,PURIFIED 1-carbamoyl-formimidic acid |
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【CAS】 471-46-5 |
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【中文名称】 草酰胺 乙二酰胺 乙二酰二胺 草酰二胺 乙二酰胺(草酰胺) 草醯胺 乙二醯胺 乙二醯[二]胺 草酰胺, 98+% |
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【EINECS 编号】 207-442-5 |
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【分子式】 C2H4N2O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00008007 |
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【分子量】 88.07 |
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【MOL 文件】 471-46-5.mol |
常见问题列表 | |
【简介】草酰胺,又名草酸二酰胺、草酰二胺、乙二酰二胺、乙二酰胺,作为一种含氮量很高的化合物,被广泛应用于农业化肥领域。草酰胺的无毒、易存储、溶解度小等特点,使其表现出优于其他肥料的性能。 | |
【性质】草酰胺在常温下为非常稳定的无色结晶或粉末,可溶于乙醇,微溶于水,不溶于乙醚。 | |
【性质】草酰胺在生物降解过程中逐渐分解并释放出氨和二氧化碳,对环境无害;草酰胺的使用能提高化肥的利用率,降低施肥次数,减少对水资源的危害;以草酰胺为肥料能降低农业生产过程中的化肥、人力和时间成本,这在已有的农业实践中得到证实。 | |
【制备方法】工业上,乙二酰二胺可以通过氰的水化制备,其中氰由氰化氢催化氧化制得。 2 HCN + 1/2 O2 + H2O → (CONH2)2 ΔH = -440 kJ/mol 实验室制备方法包括乙二酸二乙酯氨解、乙二酸二铵脱水、甲酰胺缩合等方法。 | |
【制备】一种连续生产草酰胺的方法,步骤如下:将液氨气化,气化后的氨气通过过热器后温度被加热到约130℃;将纯度为99.9%mol的氮气通入草酸二甲酯蒸发器底部的换热管管程,并沿换热管管程向上流动;将液体草酸二甲酯泵入草酸二甲酯蒸发器顶部的液体分布器,并进入换热管管程;氨气与草酸二甲酯的摩尔比为2.05,氮气与草酸二甲酯的摩尔比为5,液体草酸二甲酯在换热管内壁上形成液膜,液膜在重力作用下沿管壁向下;换热管外部通入供热介质1.0MPaG低压饱和蒸汽;液体草酸二甲酯在蒸汽加热条件下开始蒸发,由于管程中向上流动的氮气的存在降低了草酸二甲酯的分压,因此,草酸二甲酯可以在较低的温度条件下气化,控制草酸二甲酯的蒸发压力约为0.1MPaG,蒸发温度约为130℃;气化后的草酸二甲酯和氮气一起进入草酰胺合成反应器,控制草酰胺合成反应器的反应压力约为0.1MPaG,反应温度约130℃,反应时间30min;将固相草酰胺分离并包装储存,经分析,草酰胺的纯度约为98.5%。分离草酰胺后的气相冷却至约40℃后进入气液分离器,气液分离器分离出来的液相主要为甲醇,含有约300ppm的氨,为了使副产甲醇符合GB338-2011《工业用甲醇》合格品标准,气液分离器分离出的甲醇进入甲醇精馏塔进一步分离,分离出的甲醇中氨含量达到15ppm以下。分离出来的液氨进入汽化器气化后再次参与反应。从气液分离器分离出的气相主要为氮气,含有约0.6%wt的氨及800ppm的甲醇,该混合气体去气体压缩机压缩至0.1MPaG后进入草酸二甲酯蒸发器底部的换热器管程参与草酸二甲酯的蒸发。 |
物理化学性质 | |
【外观性状】白色三斜状结晶或粉末,无气味,难溶于水、醇、醚。 | |
【熔点 】>300 °C(lit.) | |
【密度 】1,667 g/cm3 | |
【水溶解性 】insoluble | |
【Merck 】14,6918 | |
【BRN 】1743262 |
应用领域 | |
【用途一】用作硝化纤维素的稳定剂。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,Xi | |
【危险类别码 】R22-R36/38-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36-S37/39 | |
【危险品运输编号 】2811 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】RO4900000 | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29241900 |
上下游产品信息 | |
【下游产品】高哌嗪 |