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| 基本信息 | |
| 【中文】 丁草胺 |
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| 【英文名称】 2-CHLORO-2',6'-DIETHYL-N-(BUTOXY-METHYL)ACETANILIDE BUTACHLOR BUTATAF CP 53619 DHANUCHLOR FARMACHLOR Hiltachlor MACHETE MACHETE(R) machette N-(BUTOXYMETHYL)-2-CHLORO-2',6'-DIETHYLACETANILIDE n-(butoxymethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide N-(Butoxymethyl)-α-chloro-N(2，6-diethylphenyl)acetamide PARAGRAS pillarset RASAYANCHLOR TRAPP 2-chloro-2’,6’-diethyl-n-(butoxymethyl)-acetanilid Acetamide, N-(butoxymethyl)-2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)- Acetanilide, 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)- |
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| 【CAS】 23184-66-9 |
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| 【中文名称】 N-丁氧甲基-alpha-氯代乙酰替-2,6-二乙基苯胺 丁草胺 灭草特 2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺 N-丁氧甲基-A-氯-2’,6’-二乙基乙酰替苯胺 N-丁氧甲基-α-氯-2’,6’-二乙基乙酰替苯胺 丁草胺乳油(50%) 丁草镇 去草胺 N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺 2-氯-2',6'-二乙基-N-(丁氧甲基)乙酰替苯胺 丁草胺颗粒剂(5%) 丁草胺乳油 丁草锁 丁基拉草 去草特 新马歇特 丁草胺/N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺 |
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| 【EINECS 编号】 245-477-8 |
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| 【分子式】 C17H26ClNO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00072426 |
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| 【分子量】 311.85 |
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| 【MOL 文件】 23184-66-9.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 酰胺类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】纯品为淡黄色油状液体，原药为琥珀色或深紫色液体。 | |
| 【溶解性】微溶于水，溶于多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】<-5°C | |
| 【沸点 】156°C (0.5 torr) | |
| 【闪点 】100 °C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】是一种高效低毒芽前除草剂，主要用于防除旱地作物大多数一年生禾本科和部分双子叶杂草 | |
| 【用途二】用于防治水稻中的稗草、牛毛草、鸭舌草等杂草 | |
| 【用途三】用于防除水稻田禾本科杂草及一年生阔叶杂草 | |
| 【用途四】为选择性芽前除草剂，通过其幼芽和幼小的次生根吸收，抑制蛋白质的合成，使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草和一年生莎草科杂草，及某些一年生阔叶杂草，也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。如防除稻田稗草、水葱、萤蔺、牛毛毡、节节草、鸭舌草等杂草用10～30g有效成分/100 m2 。水稻秧田播前2～3d用60%乳油6.8g/100m2 。冬小麦、大麦在播种覆土后，结合灌出苗水或降雨，在土壤水分良好的情况下，用60%乳油15～18.8mL/100m2，对水均匀喷雾土表。 | |
| 【用途五】选择性芽前除草剂。主要用于直播或移栽水稻田防除的一年生禾本科杂草及某些阔叶杂草。对小麦、大麦、甜菜、棉花、花生和白菜作物也有选择性。有效剂量为每公顷1.0-4.5kg（有效成分）。一般是作芽前土壤表面处理，水田苗后也可应用，是水稻田除草剂的重要品种。 | |
| 【用途六】主要用于直播或移栽水稻田防除的一年生禾本科杂草及某些阔叶杂草。对小麦、大麦、甜菜、棉花、花生和白菜作物也有选择性。有效剂量为每公顷1.0-4.5kg（有效成分）。一般是作芽前土壤表面处理，水田苗后也可应用，是水稻田除草剂的重要品种。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N | |
| 【危险类别码 】R22-R50/53 | |
| 【安全说明 】S60-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN3082 9/PG 3 | |
| 【RTECS 】AE1200000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】醋酸失水成生乙烯酮，通氯生成α-氯代乙酰氯；苯胺与乙烯作用在氨基的邻位引入两个乙基，再与甲醛作用形成碳氮双键；最后两个中间体加成并与正丁醇作用，生成丁草胺。参见《农药》杂志2002年第七期丁草胺合成工艺改进。 | |
| 【方法二】①由DEA和多聚甲醛反应，制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（2,6-二乙基苯基）-N-氯甲基氯乙酰胺最后和正丁醇反应得产品丁草胺；反应与甲草胺制备过程相同，只是原料分别为多聚甲醛和正丁醇；②DEA同氯乙酸、三氯氧磷发生酰化，生成N-（2,6-二乙基苯基）氯乙酰胺，多聚甲醛与盐酸、正丁醇发生醚化反应，生成氯甲基正丁基醚，再与N-（2,6-二乙基苯基）氯乙酰胺在氢氧化钠存在下生成丁草胺粗品，经分离得成品。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氢氧化钠-->三氯氧磷-->甲醛-->正丁醇-->多聚甲醛-->氯乙酸-->氯乙酰氯-->甲草胺-->乙烯酮-->2,6-二乙基苯胺-->氯乙酰胺-->2,6-二甲基氯代乙酰苯胺-->甲基正丁基醚 | |
| 【下游产品】甲草胺 | |
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