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| 基本信息 | |
| 【中文】 N-甲基苯胺 |
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| 【英文名称】 ANILINOMETHANE LABOTEST-BB LTBB000436 MONOMETHYLANILINE N-METHYLAMINOBENZENE N-METHYLANILINE N-MONOMETHYLANILINE (Methylamino)benzene Benzenamine, N-methyl- Benzenenamine, N-methyl- methylaniline(non-specificname) methylaniline-n Methylphenylamine n’-BIcthylanilin n-methyl-anilin N-Methylanilinium ion n-methyl-benzenamin N-Methylbenzenamine N-methyl-Benzenamine n-methyl-benzeneamin n-methylbenzeneamine |
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| 【CAS】 100-61-8 |
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| 【中文名称】 N-甲基苯胺 甲苯胺 甲基苯胺 甲基替苯胺 一甲基苯胺 甲基苯基胺 【草(之上)+叨】胺 胺基甲苯 N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺 甲苯胺(混合物) |
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| 【EINECS 编号】 202-870-9 |
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| 【分子式】 C7H9N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00008283 |
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| 【分子量】 107.15 |
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| 【MOL 文件】 100-61-8.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 其他杀虫剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。用途十分广泛。我国第一套生产装置由前苏联在50年代援建，产品主要用于制作炸药中定剂，常用于调和直馏汽油，由于直馏汽油正构烷烃较多，辛烷值较低一般在左右，因此部分技术人员将直馏汽油作为调和汽油的基础油，通过添加N-甲基苯胺来提高辛烷值，实现投资省、效益高的目的。 | |
| 【简介】N-甲基苯胺常温下无色油状液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水，不易蒸发损失，但也不利于分配于多缸发动机的汽缸中。性质稳定，在空气和黑暗环境中不易分解。加人N-甲基苯胺抗爆剂的调和汽油的主要特点是带有臭味、密度较高，未洗胶质不稳定，烯烃值较低，需辅助MTBE和MMT等抗爆剂。 | |
| 【应用】N-甲基苯胺是一种用途广泛的精细化工产品，主要用于制作农药、染料、染料中间体、橡胶助剂和炸药中定剂，并可作溶剂和酸接受体，用作有机合成中间体、 酸吸收剂和溶剂。染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。还可用于提高汽油的辛烷值和有机合成，也可用作溶剂。 | |
| 【性质】无色至红棕色油状易燃液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色至红棕色油状易燃液体 | |
| 【熔点 】−57 °C(lit.) | |
| 【沸点 】196 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.989 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【溶解性】溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。 | |
| 【危险标记】14(毒害品) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.571(lit.) | |
| 【闪点 】174 °F | |
| 【水溶解性 】30 g/L | |
| 【Merck 】14,6019 | |
| 【BRN 】741982 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作染料中间体 | |
| 【用途二】N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。 | |
| 【用途三】该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,N | |
| 【危险类别码 】R23/24/25-R33-R50/53 | |
| 【安全说明 】S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A | |
| 【危险品运输编号 】UN 2294 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】BY4550000 | |
| 【F 】8 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29214200 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】N-甲基苯胺主要有以下几种合成方法。苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-甲基苯胺，然后真空蒸馏得产品。苯胺与硫酸二甲酯反应。将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％氢氧化钠溶液。静置分层，上层为有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，得到苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N，N-二甲基苯胺可经下列反应转化为N-甲基苯胺。 | |
| 【方法二】可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。 | |
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