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| 基本信息 | |
| 【中文】 奥拉多司 |
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| 【英文名称】 N-(2-HYDROXYETHYL)-3-METHYL-2-QUINOXALINECARBOXAMIDE 1,4-DIOXIDE OLAGUINDOX OLAQUINDOX 2-(n-(2-hydroxyethyl)karbamoyl)-3-methylchinoxalin-1,4-dioxid 2-quinoxalinecarboxamide,n-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-,1,4-dioxide bayernox bayonox bisergon Fedan olachindox BAY Va 9391 Olaquindocis Olaquindox, Vetranal 2N2HYDROXYETHYLCARBAMOYL3METHYLQUINOXALINE14DIOXIDE NSC 634933 ulaquindox N-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxamide N-(2-Hydroxyethyl)-3-methylquinoxaline-2-carboxamide 1,4-dioxide |
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| 【CAS】 23696-28-8 |
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| 【中文名称】 奥拉喹多 快育灵 喹乙醇 奎乙醇 奥拉多司 2-(N-2-羟乙基-氨基甲酰)-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物 N-羟乙基-3-甲基-2-喹啉酰胺-1,4-二氧化物 奥喹多司 奥拉金 倍育诺 喹酰胺醇 N-羟乙基-3-甲基-2-喹喔啉甲酰胺-1,4-二氧化物 |
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| 【EINECS 编号】 245-832-7 |
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| 【分子式】 C12H13N3O4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00210341 |
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| 【分子量】 263.25 |
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| 【MOL 文件】 23696-28-8.mol |
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| 【所属类别】 饲料添加剂: 抗均促生长剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】奥拉多司(23696-28-8)为浅黄色结晶性粉末。熔点209℃（分解）。微溶于水，不溶于多数有机溶剂，稳定性好。 | |
| 【熔点 】209°C (dec.) | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 理化性质 | |
| 【沸点 】406.49°C (rough estimate) | |
| 【密度 】1.2755 (rough estimate) | |
| 【折射率 】1.5290 (estimate) | |
| 【CAS 数据库】23696-28-8(CAS DataBase Reference) | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】为抗菌药，用于促进畜禽生长 | |
| 【用途二】喹乙醇为广谱抗菌药，对革兰阳性菌和革兰阴性菌中众多细菌明感，对致病性溶血大肠杆菌、变形杆菌、沙门菌等有选择性抑制作用，对猪痢疾有极好的疗效。该品毒性极低，药物排除快，使用安全。此外，能促进畜、禽、鱼、虾的生长和提高饲料利用率。可用于4龄以下的猪饲料，用量为15-50g/t，停药期35天；可用于2龄以下的猪饲料，用量为50-100g/t，停药期35天。产品不能超过24个月，不能与抗生素同时使用。 | |
| 【用途三】该品为饲料添加剂，用作猪、牛鸡等生长促进剂，具有效果好、用量少、毒性低及生产较简易等特点，是一种很有前途的生长促进剂。该品系通过抗菌与蛋白同化作用而发挥促进生长的作用。蛋白同化作的结果，促使的氮贮存，细胞形成增加、组织增大，长肉加快，从而生产的瘦肉。喹乙醇也有改善粗蛋白、脂肪的消化及营养状况。 | |
| 【参考质量标准】农业部标准 ▼ ▲ 含量(干基)/% ≥98.0 熔点(分解)/℃ 204~209 氯化物/% ≤0.05 干燥失重/% ≤0.5 灼烧残渣/% ≤0.2 重金属(以Pb计)/% ≤0.002 砷(以As计)/% ≤0.0004 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22-R43 | |
| 【安全说明 】S36/37 | |
| 【RTECS 】VD1582000 | |
| 【RTECS号】VD1582000 | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 【海关编码 】29339900 | |
| 【毒害物质数据】23696-28-8(Hazardous Substances Data) | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】以邻硝基苯胺为原料，在相转移催化剂存在下与次氯酸纳反应生成苯氧二氮茂-N-氧化物（BFR）。后者与乙酰乙酸乙酯反应制成2-甲酸甲酯-3-甲基喹喔啉-1，4-二氧化物，然后与乙醇胺缩合而得。将9.2g（0.067mol）邻硝基苯胺溶于35g甲苯中，加入0.21g（6.5×10-4mol）四丁基溴化铵和12g50%的KOH水溶液。在20℃搅拌滴加60g次氯酸钠水溶液（活性氯含量大于5.2%），约1h滴完，继续搅拌反应3h。反应结束后分去水相，有机相用少量水洗涤。蒸馏回收甲苯后得BFR8.7g，收率96%，熔点68-70℃将10.9g（0.084mol）乙酰乙酸乙酯与6.2g(0.1mol)乙醇胺于130-140℃下搅拌反应0.5h生成乙酰乙酰基氨基乙醇。降至40℃后滴加BFR乙醇溶液[5.8g(0.043mol)BFR溶于40mL无水乙醇]，0.5h加完，继续反应48h，逐渐有土黄色沉淀生成。分离得到粗喹乙醇9.0g，产率88.4%。用乙醇/水(12:1)重结晶，80℃干燥，得黄色结晶，回收率87.5%。BFR也可与双乙烯酮、乙醇胺反应4-5h得喹乙醇，经精制、过滤、冷却结晶、离心，并重结晶精制得成品。 | |
| 【方法二】由邻硝基苯胺与次氯酸钠反应，制得苯氧二氮茂-N-氧化物，然后与双乙烯酮和乙醇胺反应制得。另一种制法是得到苯氧二氮茂-N-氧化物后，使基与乙酸乙酯反应，制得2-甲酸甲酯-3-甲基-喹噁啉-1,4-二氧化物。然后与乙醇胺缩合，也可得到奥拉喹多。 | |
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