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| 基本信息 | |
| 【中文】 氯甲酸苯酯 |
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| 【英文名称】 carbonochloridic acid phenyl ester CHLOROFORMIC ACID PHENYL ESTER PCF PHENYL CHLOROCARBONATE PHENYL CHLOROFORMATE chloro-formicaciphenylester Fenylester kyseliny chlormravenci fenylesterkyselinychlormravenci Formic acid, chloro-, phenyl ester Phenoxycarbonyl chloride Phenyl chloridocarbonate Phenyl choroformate tl398 PHENYL CHLOROFORMATE (PCF) PHENYL CHLOROFORMAT Phenyl carbonochloridic acid PhenylChloroformate~93% CARBONOCHLORIDIC ACID chlorocarbonic acid PHENYL CHLOROFORMATE / CHLOROFORMIC ACID PHENYL ESTER |
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| 【CAS】 1885-14-9 |
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| 【中文名称】 氯甲酸苯酯 苯基氯甲酸酯 氯碳酸 |
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| 【EINECS 编号】 217-547-8 |
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| 【分子式】 C7H5ClO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000637 |
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| 【分子量】 156.57 |
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| 【MOL 文件】 1885-14-9.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】甲酸苯酯是一种重要的精细化工中间体，在化工合成方面具有广泛用途，可以用作聚合催化剂、塑料改性剂、纤维处理剂，以及医药、农药的中间体。氯甲酸苯酯的主要合成方法是光气法，将苯酚溶于氯仿，冷却下通入光气，使吸收的光气量与苯酚等物质的量比，于5-10℃搅拌下滴加等物质的量N,N-二甲基苯胺。然后加冷水稀释，分取油层，依次用稀盐酸和水洗涤。经无水氯化钙干燥后，蒸馏回收氯仿，再减压精馏，收集74-75 °C (1.73kPa)馏分，即为氯甲酸苯酯，收率90%左右。 | |
| 【应用】氯甲酸苯酯是一种腐蚀性油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于石油醚，氯甲酸苯酯是重要的有机合成中间体，在化工合成方面应用广泛，可以用作聚合物催化剂、塑料改性剂、纤维处理剂，以及医药、农药的中间体。 | |
| 【制备】一种两步法制备纯品氯甲酸苯酯的合成方法，主要包括以下步骤： 1)向反应釜中加入50g熔融状态的苯酚，2.5g的催化剂N,N- 二甲基甲酰胺，开启搅拌，在100℃下通入1.06mol光气，反应完全后加入活性炭，向反应溶液中通入氮气约20min，同时在反应釜上方加自动氨水喷洒系统，若出现光气的泄漏，氨水喷洒系统可自动喷洒氨水，将危害降到最低，反应结束后得到粗品氯甲酸苯酯； 2)将得到的粗品氯甲酸苯酯经过减压精馏后得到纯品氯甲酸苯酯。通过上述方法制备得到的氯甲酸苯酯的纯度为95.6％，收率为 89.4％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色油状液体。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于石油醚。 | |
| 【熔点 】-28 °C | |
| 【沸点 】74-75 °C13 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.248 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】1 (vs air) | |
| 【蒸气压】1.22 psi ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.511(lit.) | |
| 【闪点 】168 °F | |
| 【储存条件 】Refrigerator | |
| 【水溶解性 】hydrolysis | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【BRN 】606778 | |
| 【存储注意事项】氮气保护;湿度敏感 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作有机合成试剂 | |
| 【用途二】用于有机合成。 | |
| 【用途三】用于有机合成产品的中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T+ | |
| 【危险类别码 】R22-R26-R34-R41-R38-R29 | |
| 【安全说明 】S26-S28-S36/37/39-S45-S28A | |
| 【危险品运输编号 】UN 2746 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】FG3850000 | |
| 【F 】10-19-21 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29159020 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由苯酚与光气反应而得。将苯酚溶于氯仿，在冷却下通入光气，使吸收的光气量与苯酚等摩尔比，于5-10℃搅拌下滴加等摩尔的N，N-二甲基苯胺。然后加冷水稀释，分取油层，依次用稀盐酸和水洗涤。经无水氯化钙干燥后，蒸除氯仿，再减压蒸馏，收集74-75℃（1.73kPa）馏分，即为氯甲酸苯酯。收率90%左右。 | |
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