基本信息 | |
【中文】 2,3-吡嗪二羧酸 |
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【英文名称】 2,3-PYRAZINEDICARBOXYLIC ACID AKOS BBS-00001996 IFLAB-BB F2124-0042 PYRAZINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID RARECHEM AL BO 1311 2,3-dicarboxypyrazine 2,3-Pyrazinedcarboxylicacid 2,3-Pyrazinedicarboxylic |
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【CAS】 89-01-0 |
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【中文名称】 2,3-吡嗪二羧酸 吡嗪-2,3-二羧酸 吡嗪2、3二羧酸 对二氮杂苯-2,3-二羧酸 1,4-哒嗪-2,3-二羧酸 1,4-二氮杂苯邻二甲酸 2,3-哌嗪二羧酸 |
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【EINECS 编号】 201-875-3 |
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【分子式】 C6H4N2O4 |
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【MDL 编号】 MFCD00006131 |
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【分子量】 168.11 |
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【MOL 文件】 89-01-0.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】含2分子结晶水者为柱状结晶,100℃失去结晶水,183-185℃分解放出二氧化碳,易溶于水,溶于甲醇、丙酮、乙酸乙酯,微溶于醇、醚、氯仿、苯及石油醚熔点: 188℃ | |
【熔点 】188 °C (dec.)(lit.) | |
【溶解度 】soluble | |
【水溶解性 】soluble | |
【Merck 】14,7958 | |
【BRN 】147982 |
应用领域 | |
【用途一】用作合成吡嗪酰胺中间体 | |
【用途二】该品为抗结核病药物吡嗪酰胺的中间体。 |
安全数据 | |
【危险类别码 】R36/37/38 | |
【安全说明 】S22-S24/25 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】UQ2500000 | |
【海关编码】29339900 |
制备方法 | |
【方法一】以苯并吡嗪为原料,经高锰酸钾氧化而得。先将水及苯并吡嗪投入反应锅中,于搅拌下将高锰酸钾均匀加入,温度保持在68-70℃保温2h,测终点。放置过夜,吸取上层清液,下层物加水搅拌,加热至80℃过滤,将上层清液及滤液以薄膜蒸发器浓缩,然后取出用盐酸中和至pH=2,析出吡嗪二羧酸单钾盐,冷却,25℃甩滤。将滤饼加入盐酸中,搅拌升温至全溶,于15℃以下冷却结晶,甩滤,以少许乙醇洗涤,甩干得结晶品。以苯并吡嗪计,收率为70%。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】二羧酸-->薄膜蒸发器-->喹喔啉 | |
【下游产品】2-甲酸吡嗪 |