基本信息 | |
【中文】 米格列醇 |
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【英文名称】 1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol GLYSET MIGLITOL N-(B-HYDROXYETHYL)-1-DEOXYNOJIRIMYCIN 1,5-dideoxy-1,5-[(2-hydroxyethyl)imino]-D-glucitol Diastabol Plumarol Glyset, N-(b-Hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin, Glyset, N-(-Hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin 3,4,5-Piperidinetriol, 1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4R,5S)- N-(2-Hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin (2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol BAY-m-1099 N-(2-Hydroxyethyl)moranoline Seibule |
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【CAS】 72432-03-2 |
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【中文名称】 1-(2-羟乙基)-2-(羟甲基)-3,4,5-哌啶三醇 米格列醇 米各尼醇 |
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【EINECS 编号】 276-661-6 |
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【分子式】 C8H17NO5 |
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【MDL 编号】 MFCD00867240 |
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【分子量】 207.22 |
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【MOL 文件】 72432-03-2.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】114°C | |
【水溶解性 】Soluble |
应用领域 | |
【用途一】用于治疗糖尿病 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol(72432-03-2).msds |
安全数据 | |
【海关编码】29333990 |
常见问题列表 | |
【合成】目前生产规模大多采用生物合成来制备米格列醇。米格列醇的生物合成法据文献报道大致有二条路线: 一是先由野霉素或1-脱氧野尻霉素产生菌产生发酵,制备获得野尻霉素或1-脱氧野尻霉素,然后再经过化学合成方法获得米格列醇,这是最原始的途径; 二是应用氧化葡糖酸菌转化制备米格列醇关键中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素,其主要通过化学合成-生物转化-化学合成的方法来制备。 | |
【用法用量】对于2型糖尿病患者。每日3次给药,每次50毫克.于服药前和服药后每30分钟收集血样至3小时,绘制平均血糖浓度时间曲线。与对照组相比,服药后60~90分钟血糖下降最为显著,且无不良反应。口服50毫克的米格列醇与口服300毫克拜糖平降低餐后高血糖及平均血糖浓度的作用相同。该药物在体内不被代谢,口服后经尿迅速排出体外。临床研究表明,长期口服该药对泌尿系统、心血管系统、呼吸系统以及血液参数都无明显影响。因此,老年患者、肝功能或轻度肾功能损伤的患者服用本品不需要调节剂量。 | |
【相互作用】①. 合用活性炭肠道吸附剂,含淀粉酶、胰酶等可分分解糖类的助消化酶剂可降低本品降糖作用,应避免合用。 ②. 本药可降低雷尼替丁的疗效。 |