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| 基本信息 | |
| 【中文】 异恶草酮 |
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| 【英文名称】 2-(2-chlorobenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one 2-(2-CHLOROPHENYL)METHYL-4,4-DIMETHYL-3-ISOXAZOLIDINONE CLOMAZONE COMMAND 2-((2-chlorophenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon 2-(2-Chlorobenzyl)-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone dimethazone fmc57020 gamit Isooxadiazon 2-(2-chlorophenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidin-3-one CLOMAZONE PESTANAL, 100 MG COMMAND, 100MG, NEAT 3-Isoxazolidinone, 2-(2-chlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl- clomazone (bsi,ansi,draft e-iso,draft f-iso) Clomazon Comazone Dimethazon |
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| 【CAS】 81777-89-1 |
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| 【中文名称】 2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异噁唑-3-酮 异恶草酮 异噁草松 异噁草酮 异恶草松 呋喃西林 2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异唑-3-酮 广灭灵 2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异恶唑-3-酮 2-(2-氯苄基)-4,4-二甲异恶唑-3-酮 豆草灵 异恶草松/广灭灵/2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异恶唑-3-酮 |
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| 【分子式】 C12H14ClNO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00072457 |
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| 【分子量】 239.7 |
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| 【MOL 文件】 81777-89-1.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 有机杂环类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】本水为淡棕色黏稠液体。m.p.25℃，相对密度1.192(20℃)，蒸气压19.2×10-3Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯仿、甲醇、乙腈、环己酮、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、甲苯、庚烷等多种有机溶剂；在水中溶解度为1.1g/L；分配系数为350。室温下贮存一年或热贮存3个月（50℃）原药无损失。在土壤中半衰期为10～137d，水溶液日光下为30d，在pH值4.5～9.26的酸、碱性介质中稳定，对碳钢和不锈钢无腐蚀性。 | |
| 【熔点 】25°C | |
| 【沸点 】275.4°C | |
| 【密度 】1.192 | |
| 【闪点 】157 °C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于防除大豆田阔叶杂草和禾本科杂草，也可用于木薯、玉米、油菜、甘蔗和烟草田等 | |
| 【用途二】恶唑酮类除草剂，主要用于大豆田防除阔叶杂草和禾本科杂草 | |
| 【用途三】选择性芽前除草剂。可通过根、幼芽吸收向上传导至植物各部分，从而抑制异戊二烯化合物合成。阻碍敏感植物胡萝卜素、叶绿素的生物合成，使这种植物虽能萌芽出土，但无色素，在短期内死亡。适合大豆田除草，用48%乳油20～25mL/100m2，芽前土壤表面施用，或播前与土壤混合施用。也可用于甘蔗、花生、马铃薯、烟草等作物田防除一年生禾本科杂草和阔叶草。 | |
| 【用途四】异噁草松是选择性芽前处理剂，用药时期应掌握在播后苗前土壤封闭处理。该产品主要用于防除大豆田的阔叶杂草和禾本科杂草，也可用于木薯、玉米、油菜、甘蔗和烟草田。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R20/22-R36/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【危险品运输编号 】2902 | |
| 【RTECS 】NY2977000 | |
| 【危险等级】6.1(b) | |
| 【包装类别】III | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙酸的制备 以苯为溶剂，加入3-羟基-2，2-二甲基丙醛和醋酸，脱水酯化7h，蒸出苯及少量乙酸，再减压蒸馏得3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙醛，产率83%。上述产品溶于丙酮中，通氧反应2h，蒸出丙酮，粗品用丙酮重结晶得3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙酸，m.p.60～61℃(文献值61℃），产率75%。3-溴-2，2-二甲基丙酰氯的制备 将上步产物加适量氢溴酸，加热回流10h，用石油醚萃取，蒸出石油醚，得3-溴-2，2-二甲基丙酸。m.p.48℃，收率80%。再与氯化亚砜作用得3-溴-2，2-二甲基丙酰氯，收率98%。N-羟基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羟胺的制备 把羟胺盐酸溶于水中，滴加NaOH，滴加3-溴-2，2-二甲基丙酰氯。搅拌反应16h，经过滤、水洗、干燥等后处理，得N-羟基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羟胺。m.p.153～155℃，收率60%。4，4-二甲基-3-异噁唑酮的制备 将N-羟基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羟胺溶于甲醇中，滴加氢氧化钠甲醇溶液，搅拌过滤，加水稀释，用二氯甲烷萃取，蒸出萃取剂得4，4-二甲基-3-异噁唑酮，收率75%，m.p.64～67℃。异噁草酮的合成 将等摩尔的4，4-二甲基-3-异噁唑酮与邻氯氯苄反应，以二甲基甲酰胺为溶剂，K2CO3为缚酸剂，在室温下搅拌反应18h，减压蒸去溶剂，用二氯甲烷萃取，蒸去萃取剂，得油状产物异噁草酮，收率40%。制备方法二以三甲基乙酸为起始原料，经氯化、氯化、肟化、还原、缩合、环化等六步合成。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】二氯甲烷-->氯化亚砜-->盐酸羟胺-->特戊酰氯-->甲醇溶液-->催化剂-->萃取剂-->三甲基乙酸-->邻氯氯苄-->异恶唑-->唑酮-->氯代特戊酰氯-->特戊醛 | |
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