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| 基本信息 | |
| 【中文】 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 |
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| 【英文名称】 6-Nitrosaccharin 6-Nitro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one 6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide |
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| 【CAS】 22952-24-5 |
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| 【中文名称】 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 6-硝基糖精 |
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| 【分子式】 C7H4N2O5S |
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| 【MDL 编号】 MFCD00110677 |
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| 【分子量】 228.18 |
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| 【MOL 文件】 22952-24-5.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【应用】6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体，可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。 | |
| 【制备】步骤1、 将22.0g(160mmol)的对硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中，60℃反应48h。反应结束后冷却到室温，然后缓慢倒入碎冰中，并用1L的乙醚萃取。有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤，合并有机相后加入300mL的浓氨水，加热至50℃直到乙醚全部挥发完毕。反应液冷到到室温，过滤，粗产品用水重结晶两次，得到淡黄色针状晶体12.1g，产率35％，m.p.182-183℃. 步骤2、 将9.0g(900mmol)的三氧化铬溶解于84.0mL浓硫酸和67.0mL去离子水的混合溶剂中，冰浴搅拌至冷却到室温。然后分批将4.3g(20mmol)化合物1加入到反应液中，室温搅拌24h。反应结束后，将反应液倒入至碎冰中，过滤，得到白色粗产品粉末。粗产品再用10％的NaHCO3水溶液溶解，过滤除去不溶性杂质，滤液再用5％的HCl酸化，过滤得到白色粉末1.8g，产率40％，mp209-210℃。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】205-207 °C | |
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