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| 基本信息 | |
| 【中文】 4-[6-甲氧基-7-(3-哌啶-1-基丙氧基)喹唑啉-4-基]-N-(4-异丙基氧苯基)哌嗪-1-甲酰胺 |
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| 【英文名称】 Tandutinib(TINIBS) (4-(6-Methoxy-7-(3-piperidylpropoxy)quinazolin-4-yl)piperazinyl)-N-(4-(methylethoxy)phenyl)carboxamide 4-[6-Methoxy-7-(3-piperidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]-N-(4-propan-2-yloxyphenyl)piperazine-1-carboxamide 4-[6-Methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]-N-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-1-piperazinecarboxamide CT 53518 MLN 518 |
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| 【CAS】 387867-13-2 |
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| 【中文名称】 坦度替尼 4-[6-甲氧基-7-(3-哌啶-1-基丙氧基)喹唑啉-4-基]-N-(4-异丙基氧苯基)哌嗪-1-甲酰胺 |
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| 【分子式】 C31H42N6O4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD09954147 |
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| 【MOL 文件】 387867-13-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】177-178°C | |
| 常见问题列表 | |
| 【产品描述】坦度替尼是千年制药公司(Millennium)研制开发的一种新型口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,属于一种合成的哌喹唑啉类化合物,主要治疗急性骨髓系白血病、多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。对受体酪氨酸激酶有抑制作用,包括FMS样酪氨酸激酶－3 ( FLT－3) 、PDGFR 和干细胞因子受体( c－KitR) 。坦度替尼抑制FLT－3的磷酸化。一期临床试验中,给40例AML和骨髓增生异常综合征(MDS)患者口服使用坦度替尼,结果表明最大耐受剂量(MTD)为525mg(bid),并且显示了一定的活性。目前坦度替尼已进入二期临床研究。相关性药物列表：吉非替尼 甲磺酸伊马替尼拉帕替尼马来酸苏尼替尼尼罗替尼帕唑帕尼博舒替尼塞卡替尼阿西替尼马赛替尼苏尼替尼苹果酸盐 | |
| 【分子结构】1.摩尔折射率：160.96 2.摩尔体积（m3/mol）：463.8 3.等张比容（90.2K）：1261.7 4.表面张力（dyne/cm）：54.7 5.极化率（10-24cm3）：63.81 | |
| 【应用】抗癌原料药，新型免疫调节药,主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征； 用于合成有机原料或药物中间体；科研单位合成研究； 科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。 | |
| 【作用】坦度替尼是千年制药公司(Millennium)研制开发的一种新型口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,属于一种合成的哌喹唑啉类化合物,主要治疗急性骨髓系白血病、多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。对受体酪氨酸激酶有抑制作用,包括FMS样酪氨酸激酶－3 ( FLT－3) 、PDGFR 和干细胞因子受体( c－KitR) 。 | |
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