基本信息 | |
【中文】 氟咯草酮 |
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【英文名称】 3-chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one FLUORCHLORIDONE FLUOROCHLORIDON FLUOROCHLORIDONE FLUROCHLORIDON FLUROCHLORIDONE RACER 1-(m-trifluoromethylphenyl)-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone 3-chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidinon 3-chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidinone r40244 (3RS,4RS,3RS,4RS)-3-chloro-4-chloromethyl-1-α,α,α-trifluoro-m-tolyl-2-pyrrolidone(3:1) 3-chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidione FLUROCHLORIDON (MIXTURE OF ISOMERS),PEST flurochloridone (bsi,draft e-iso,draft f-iso) raiser (3RS, 4RS (3RS,4RS 3RS,4RS)-3-chloro-4-chloromethyl-1-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-2-pyrrolidone(3:1) 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-chloro-4-(chloromethyl)pyrrolidin-2-one |
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【CAS】 61213-25-0 |
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【中文名称】 3-氯-4-氯甲基-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮 氟咯草酮 (3RS,4RS,3RS,4RS)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲基)-2-吡咯烷酮(比例3:1`) 3RS,4SR)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲苯基)-2-吡咯烷酮(3:1) |
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【EINECS 编号】 262-661-3 |
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【分子式】 C6H10ClFO6 |
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【MDL 编号】 MFCD00144317 |
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【分子量】 232.59 |
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【MOL 文件】 61213-25-0.mol |
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【所属类别】 农药: 除草剂: 有机杂环类除草剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】原药为棕色固体。m.p.42~73℃,蒸气压8×102Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂,溶解度100~150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数(正辛醇/水)2300(20℃)。60℃、pH值4时半衰期为7d,60℃、pH值7时为18d,土壤中半衰期11~100d。 | |
【闪点 】>100 °C |
应用领域 | |
【用途一】用于冬小麦、黑麦、棉花、马铃薯等作物苗前处理,防除阔叶杂草 | |
【用途二】吡咯烷酮类除草剂。胡萝卜素合成抑制剂。防除冬小麦和冬黑麦田繁缕、常春藤叶、婆婆纳和堇菜,棉花田反枝苋、马齿苋和龙葵,马铃薯田的猪殃殃、龙葵和波斯水苦菜,用500~700g有效成分/hm2芽前施药。在轻质土中生长的胡萝卜,用500g有效成分/hm2施药,并可增产。 |
安全数据 | |
【RTECS 】UY5746500 |
制备方法 | |
【方法一】制备方法一间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化,然后与3-溴代丙烯反应,生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下,于125℃反应17h,制得氟咯草酮。制备方法二合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺,在烧瓶中加入0.1mol间三氟甲基苯胺,0.1mol三乙胺,50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃,滴加0.1mol烯丙基氯,滴毕升温至85℃,反应数小时,反应液水洗、干燥,脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺,得产品11.5g,含量93.4%,收率76.8%.合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺 在烧瓶中加入0.05mol三乙胺,0.05mol N-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷,滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕,升温至60℃,保温反应1h,水洗,干燥,脱溶,得产品16.6g,含量88.8%,收率94.5%。合成氟咯草酮 在烧瓶中加入10g N-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺,溶剂及催化剂,加热至回流。反应结束后,用稀酸中和、分层、干燥、减压脱溶,得产品氟咯草酮6.8g。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】氯丙烯-->3-溴丙烯-->间氨基三氟甲苯-->二氯乙酰氯-->二氯乙酰胺 |