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| 基本信息 | |
| 【中文】 α-异丙基对氯苯基乙腈 |
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| 【英文名称】 2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE 2-(P-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE ALPHA-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETONITRILE CPIN 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile 4-Chloro-(1-methylethyl)benzene-acetonitrile 4-chloro-a-(1-methylethyl)benzeneacetonitrile 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitril Benzeneacetonitrile, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)- 4-Chlorophenyl-alpha-isopropyl acetonitrile A-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETONITRILE 4-CHLORO-ALPHA-(1-METHYLETHYL)BENZENEACETONITRILE P-Chlorophenyl-isopropylacetonitrile 2-(4-Chlorophenyl)-isovaleronitrile A-ISOPROPYL-4-CHLOROBENZENEACETONITRILE 3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyronitrile |
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| 【CAS】 2012-81-9 |
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| 【中文名称】 2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈 α-异丙基对氯苯基乙腈 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈 |
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| 【EINECS 编号】 217-935-7 |
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| 【分子式】 C11H12ClN |
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| 【MDL 编号】 MFCD00043690 |
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| 【分子量】 193.67 |
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| 【MOL 文件】 2012-81-9.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体，b.p.122～126℃/667pa，工业品为淡黄色或棕红色透明液体，不溶于水，易溶于苯等有机溶剂。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。 | |
| 【用途二】农药中间体。 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。 | |
| 【方法二】对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后，再进行减压蒸馏，收集100-110℃（40-80Pa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈，含量90%，收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氢氧化钠-->氯化钠-->2-溴丙烷-->2-氯丙烷-->对氯苯乙腈-->苯磺酸钠-->二苯基甲烷-->(bromomethyl)benzene | |
| 【下游产品】氰戊菊酯-->α-异丙基对氯苯基乙酸 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】α-异丙基对氯苯基乙腈(2012-81-9)核磁图(1HNMR)α-异丙基对氯苯基乙腈(2012-81-9)质谱(MS)α-异丙基对氯苯基乙腈(2012-81-9)核磁图(13CNMR)α-异丙基对氯苯基乙腈(2012-81-9)红外图谱(IR1) | |
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