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3051-09-0

时间:2020-08-08   访问量:1044
基本信息
【中文】

紫脲酸铵
【英文名称】

5,5'-NITRILODIBARBITURIC ACID MONOAMMONIUM SALT
ammonium 5-(2,4,6-trioxoperhydropyrimidin-5-ylideneamino)barbiturate
AMMONIUM PERPURATE
AMMONIUM PURPURATE
AMMONIUM PURPURATE ACID
CALCIUM HARDNESS INDICATOR
CALCIUM HARDNESS INDICATOR TABLETS
CI 56085
CI NO 56085
MUREXIDE
MUREXIDE INDICATOR
S NO 1138
2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[(hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino]-, monoammonium salt
2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione,5-[(hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imin
2,4,6(1H,3H,5H,)-Pyrimidinetrione,5-((hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino)-,monoammoniumsalt
5-[(Hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imi-no]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetionemonoam-moniumsalt
5-[(Hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)imino]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione monoammonium salt
Acid ammonium purpurate
Ammonium salt purpuric acid
Barbituric acid, 5,5'-nitrilodi-, monoammonium salt
【CAS】

3051-09-0
【中文名称】

紫脲酸铵
5-((六氢-2,4,6-三氧代-5-嘧啶基)亚氨基)-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮单铵盐
氨基紫色酸
骨螺紫
红紫酸铵
红紫酸胺
紫尿酸胺
紫酸銨(骨螺紫素)
红紫酸胺/尿酸铵
紫脲酸胺
红紫胺酸
紫脲胺酸
紫尿酸銨
【分子式】

C8H8N6O6
【分子量】

284.19
【MOL 文件】

3051-09-0.mol
理化性质
【外观性状】红紫色粉末。能与许多阳离子形成各种颜色的络合物,其水溶液呈深紫色,在碱性溶液中呈深蓝色,如与钙离子结合呈红色,在酸性溶液为无色。微溶于冷水,水溶液极易变质,不溶地醇和醚。
【储存条件 】Storage temperature: no restrictions.
【溶解度 】1g/l
【形态】Solid
【颜色】Reddish-violet
【PH值】5 (1g/l, H2O, 20℃)
物理化学性质
【熔点 】300 °C
【色指数 】56085
【水溶解性 】Slightly soluble
【水溶解性 】略溶于水
【用途 】络合指标剂,用于钙、钴、铜、锰、镍、钪、锌等的测定。
【用途 】用作测定钙、钴、铜、锰、镍、钪、锌等的络合指示剂
【Merck 】14,6306
【生产方法 】将10g三氧化铬、4g水和40g冰乙酸加热溶解,冷却至30℃,分批慢慢加入16g巴妥酸,控制反应温度45-50℃。加毕,在50℃保温半小时,放置过夜,加入10g冰乙酸,滤集结晶物。取4g结晶物与8g水混合加热溶解,滤去不溶物。滤液移入乙酸铵-冰乙酸溶液中通氨,析出结晶,过滤,用沸乙醇洗涤,得紫脲酸铵。
【BRN 】3582175
【NIST化学物质信息】Ammonium purpurate(3051-09-0)
【EPA化学物质信息】2,4,6(1H,3H,5H)- Pyrimidinetrione, 5-[(hexahydro-2,4,6-trioxo- 5-pyrimidinyl)imino]-, monoammonium salt(3051-09-0)
应用领域
【用途1】用作测定钙、钴、铜、锰、镍、钪、锌等的络合指示剂
【用途2】络合指标剂,用于钙、钴、铜、锰、镍、钪、锌等的测定。
安全数据
【危险品标志 】Xn
【危险类别码 】22-40
【安全说明 】24/25-22-36/37
【TSCA 】Yes
【海关编码】29335995
【海关编码 】29335995
制备方法
【方法1】将10g三氧化铬、4g水和40g冰乙酸加热溶解,冷却至30℃,分批慢慢加入16g巴妥酸,控制反应温度45-50℃。加毕,在50℃保温半小时,放置过夜,加入10g冰乙酸,滤集结晶物。取4g结晶物与8g水混合加热溶解,滤去不溶物。滤液移入乙酸铵-冰乙酸溶液中通氨,析出结晶,过滤,用沸乙醇洗涤,得紫脲酸铵。
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