基本信息 | |
【中文】 盐酸溴己新 |
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【英文名称】 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CYCLOHEXYL-N-METHYLBENZY-LAMINE HYDROCHLORIDE BROMHEXINE HCL BROMHEXINE HYDROCHLORIDE BROMOHEXINE HYDROCHLORIDE LABOTEST-BB LT00244811 n-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-n-methylcyclohexylamine hydrochloride 2-amino-3,5-dibromo-n-cyclohexyl-n-methyl-benzenemethanaminmonohydrochlo 2-amino-n-cyclohexyl-3,5-dibromo-n-methylbenzylaminehydrochloride 2-amino-n-cyclohexyl-3,5-dibromo-n-methyl-benzylaminhydrochloride bisolvon bisolvonhydrochloride bromessina bromhexinechloride n-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-n-methyl-cyclohexylammoniumchloride n-cyclohexyl-n-methyl-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)ammoniumchloride toluene-alpha,2-diamine,3,5-dibromo-n(supalpha)-cyclohexyl-n-(supalpha)-meth Bromhexine HCL BP98 BromhexineHclBromhexineHclBp/Ep Benzenemethanamine, 2-amino-3,5-dibromo-N-cyclohexyl-N-methyl-, monohydrochloride N-(2-Amino-3,5-Dibromobenzyl)-N-Cyclohexyl-Methylamine Hydrochloride |
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【CAS】 611-75-6 |
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【中文名称】 N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-甲基环己胺盐酸盐 盐酸溴己新 N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-环己烷基甲胺盐酸盐 必嗽平 必消痰 溴苄环己胺 溴环己胺 溴己克新 盐酸溴己胺 2-氨基-3,5-二溴-N-环己基-N-甲基苯甲胺盐酸盐 |
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【EINECS 编号】 210-280-8 |
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【分子式】 C14H21Br2ClN2 |
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【MDL 编号】 MFCD00056626 |
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【分子量】 412.59 |
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【MOL 文件】 611-75-6.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】白色结晶性粉末。熔点237-238℃(分解)。微溶于水、乙醇,溶于热乙醇,不溶于丙酮、氯仿,无臭,无味。 | |
【熔点 】240-244 °C | |
【储存条件 】2-8°C |
应用领域 | |
【用途一】用作祛痰药 | |
【用途二】本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分(番爵床碱)的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂,有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解,也可抑制粘多糖的合成,使痰中唾液酸(酸性粘多糖成分之一)含量减少,从而降低痰的粘度,口服后尚有恶心性祛痰作用,使痰液易于咳出,使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗,尤其适用于白色粘痰咳出的困难者,及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应:服用本品偶有恶心、胃部不适,减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。 |
安全数据 | |
【安全说明 】S22-S24/25 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】XS9950000 |
制备方法 | |
【方法一】有多种工艺路线。其中之一是以邻甲苯胺为原料,首先溴化生成2,4-二溴-6-甲苯胺,与乙酐反应使氨基乙酰化,生成N,N-二乙酰基-2,4-二溴-6甲基苯胺;使氨基得以保护,然后再一次溴化生成N,N-二乙酰基-2,4-二溴-6-溴甲基苯胺;与N-甲基环己胺缩合到N,N-二乙酰基-2,4-二溴-6-(N-甲基)环己胺甲基苯胺。最后用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】邻甲苯胺-->硼氢化钾-->邻氨基苯甲酸甲酯-->N-甲基环己胺-->2,4-二溴-6-甲基苯胺-->肼(无水)-->2-硝基苄溴 |