基本信息 | |
【中文】 盐酸地美环素 |
|
【英文名称】 7-chloro-4-dimethylamino-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxamide hydrochloride 7-CHLORO-6-DEMETHYLTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE DEMECLOCYCLINE DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE 6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-ydro-monohydrochloride declomycinhydrochloride demethylchlorotetracyclinehydrochloride demethylchlortetracyclinehydrochloride detravis DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE*CRYSTALLINE DEMECLOCYCLIN HYDROCHLORIDE HEMI- HYDRAT DemeclocyclineHcl [4S-(4a,4aa,5aa,6b,12aa)]-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide Monohydrochloride 6-Demethyl-7-chlorotetracycline Hydrochlorid chlorodemethyltetracyclin hydrochloride 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride (8CI) 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]- 6-Demethyl-7-chlorotetracycline hydrochloride 7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride |
|
【CAS】 64-73-3 |
|
【中文名称】 7-氯-4-二甲氨基-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐 盐酸地美环素 盐酸去甲金霉素 地美环素盐酸盐 脱甲氯四环素 地美环素 |
|
【EINECS 编号】 200-592-2 |
|
【分子式】 C21H21ClN2O8 |
|
【MDL 编号】 MFCD00864922 |
|
【分子量】 464.85 |
|
【MOL 文件】 64-73-3.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】>245°C (dec.) | |
【储存条件 】−20°C | |
【溶解度 】H2O: 20 mg/mL, clear, very deep greenish yellow | |
【form 】powder | |
【Merck 】13,2905 |
应用领域 | |
【用途一】一种链霉菌属产生的抗生素,类似于四环素,因为在体内排泄比四环素慢,因此在血中可维持较长时间有效的浓度水平。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R43 | |
【安全说明 】S36/37 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】QI7700000 | |
【F 】8-10-21 | |
【海关编码】29413020 |
常见问题列表 | |
【概述】去甲金霉素,主要用于米诺环素和替加环素的生产。其抗菌性较强,抗菌谱与金霉素相似,其作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定,当前生物医药领域中重要的原料产品,但当前在进行去甲金霉素生产过程中,由于国外对我国长期的技术封锁,从而导致我国去甲金霉素产品生产工作相对滞后,缺乏高效可靠,且成本低廉的去甲金霉素产品生产工艺。 | |
【属性】去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素等,是由金色链霉菌发酵产生的四环素类抗生素,用于原料药其抗菌谱与金霉素相似,抗菌效果比四环素强,比金霉素稳定。 | |
【提取】将含有6.0g/L去甲金霉素的发酵液35升,调节温度至5-10℃加入0.05wt%亚硫酸钠35g,调节温度至10℃,使用草酸调节pH=1.5±0.2,搅拌20分钟,使用南京久吾公司陶瓷膜过滤,陶瓷膜通量30升/小时;得滤液70升; 将滤液过122树脂,流速2BV/h,完成后使用pH=6.8-7.0的饮用水顶洗0.5小时,得脱色液72升; 将脱色液过截留分子量为150道尔顿的美国GE公司有机纳滤膜组件,压力1.5mpa,温度保持5-10℃;得浓缩液4升; 将浓缩液搅拌条件下,调节温度5-8℃,使用0.1M的氨水调节pH=6.5±0.2,得到沉淀悬浮液,继续搅拌30分钟,静置30分钟,固液分离得去甲金霉素粗品; 将去甲金霉素粗品使用尿素复盐法精制得去甲金霉素成品,烘干得去甲金霉素盐酸盐152g,总收率72.38%;成品送检符合EP、USP标准。 |
知名试剂公司产品信息 | |
【Sigma Aldrich】64-73-3(sigmaaldrich) |