基本信息 | |
【中文】 炔螨特 |
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【英文名称】 2-(4-(1,1-Dimethylethyl)phenoxy)cyclohexyl 2-propynyl sulfite 2-(4-TERT-BUTYLPHENOXY)CYCLOHEXYL 2-PROPYNYL SULFITE 2-(4-TERT-BUTYLPHENOXY)CYCLOHEXYL PROP-2-YNYL SULPHITE 2-[P-TERT-BUTYLPHENOXY]CYCLOHEXYL-2-PROPYNYL SULFITE AGRO-MITE BPPS HEKARGITE MIGHTIKILL OMITE OMITE (TM) PROP 57 PROPARGIET PROPARGIT PROPARGITE PROPARGITE(R) RETADOR UNIROYAL DO 14 2-(p-t-butylphenoxy)cyclohexylpropargylsulfite 2-(p-tert-Butylphenoxy)cyclohexylpropargylsulfite comite |
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【CAS】 2312-35-8 |
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【中文名称】 2-(4-特丁基苯氧基)环己基丙炔-2-基亚硫酸酯 炔螨特 丙炔螨特 克螨特 克螨特(炔螨特) 2-(4-叔丁基苯氧基)环己基丙-2-炔基亚硫酸酯 快螨特 奥美特 除螨净 |
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【EINECS 编号】 219-006-1 |
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【分子式】 C19H26O4S |
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【MDL 编号】 MFCD00072448 |
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【分子量】 350.47 |
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【MOL 文件】 2312-35-8.mol |
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【所属类别】 农药: 杀虫(螨)剂: 杀螨剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】原药为黄褐色黏稠液体。相对密度1.14(25℃),160℃分解,折射率n20D1.5223。易溶于丙酮、甲醇、乙醇、苯等大多数有机溶剂,在水中溶解度仅0.5mg/L。中性溶液中稳定,常温下存放2年不会影响质量,不能与强酸、强碱混合。 | |
【闪点 】71 °C | |
【储存条件 】2-8°C | |
【Merck 】13,7900 |
理化性质 | |
【沸点 】454.45°C (rough estimate) | |
【密度 】1.1604 (rough estimate) | |
【折射率 】1.5220 (estimate) | |
【形态】Viscous Liquid | |
【颜色】Dark/light brown | |
【CAS 数据库】2312-35-8(CAS DataBase Reference) | |
【NIST化学物质信息】Propargite(2312-35-8) | |
【EPA化学物质信息】Sulfurous acid, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy] cyclohexyl 2-propynyl ester(2312-35-8) |
应用领域 | |
【用途一】杀螨剂,可有效防治苹果树、棉花、黄瓜、葡萄、玉米、大豆、番茄和蔬菜上叶螨类害虫 | |
【用途二】广谱性、高效、低毒杀螨剂,具有触杀和胃毒作用,无渗透和内吸作用。对幼若螨和成螨效果好,杀卵效果较差。20℃以上施用效果好,低温时使用效果较差。在高浓度、高气温下使用,对某些作物可能产生药害,常用剂量下安全。用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。用于防治柑橘叶螨、锈螨、苹果和山楂红蜘蛛,用73%乳油2000~3000倍液喷雾;用于防治棉花红蜘蛛、茶橙瘿螨、瘿螨用1500~2000倍液喷雾。 | |
【用途三】广谱性杀螨剂,具有胃毒和触杀作用。对若螨和成螨均有特效,但对天敌无害,适用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。急性经口毒性大白鼠LD50为2200mg/kg。 | |
【用途四】广谱性杀螨剂,具有胃毒和触杀作用。对若螨和成螨均有特效,但对天敌无害,适用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T;N,N,T | |
【危险类别码 】R23-R38-R40-R41-R50/53 | |
【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S60-S61 | |
【危险品运输编号 】UN 2810 | |
【RTECS 】WT2900000 | |
【RTECS号】WT2900000 | |
【HazardClass 】9 | |
【危险等级】9 | |
【PackingGroup 】III | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29209090 | |
【毒害物质数据】2312-35-8(Hazardous Substances Data) |
制备方法 | |
【方法一】2-(对叔丁基苯氧基)环己醇的制备 将对步丁酚与氢氧化钠混合,加热至150℃(或特殊催化剂于105~110℃),在1h内滴加1,2-环氧环己烷,保持在150~160℃下反应,滴毕,搅拌反应30min,加入二甲苯,冷却至100℃,用浓硫酸中和,蒸出部分二甲苯,带出中和生成的水。2-(对叔丁基苯氧基)环己基氯代磺酸酯的制备 将上步的反应制得的2-(对叔丁基苯氧基)环己醇的二甲苯溶液,加热至60℃,在0.5h内加入氯化亚砜,在5~10℃搅拌2.5h,室温下放置15h,再减压蒸馏除挥发性物质制得。炔螨特的合成 将上步反应制得的2-(对步丁基苯氧基)环己基氯代磺酸酯加入到炔丙醇、吡啶和二甲苯的混合液中,于5~15℃搅拌30min,用水洗涤,水层用醚萃取,经后处理得炔螨特。高含量炔螨特原药合成参见文献[3]。 | |
【方法二】将叔丁醇和氢氧化钠混合,加热至150℃,在1h内滴加1,2-环氧环已烷,保持在150-160℃下反应。滴毕,搅拌半小时,加入二甲苯,冷却至100℃,用浓硫酸中和,蒸除部分二甲苯,带出中和生成的水,即得2-(对-叔丁基苯氧基)环已醇的二甲苯溶液。加热至60℃,在半小时内加氯化亚砜,在5-10℃搅拌2.5h,室外放置15h。再减压加热蒸除挥发性物质,得2-(对-叔丁基苯氧基)环已基氯代磺酸酯。最后,将其加入炔丙醇、吡啶和二甲苯的混合液中,在5-15℃搅拌半小时,用水洗反应物,水层用醚萃取,经后处理,得克螨特。 |