基本信息 | |
【中文】 氯吡脲 |
|
【英文名称】 1-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-3-PHENYLUREA 1-(2-CHLOROPYRIDIN-4-YL)-3-PHENYL-UREA 4-CPPU CPPU FORCHLORFENURON KT-30 N-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-N'-PHENYLUREA phenyl-n'-(2-chloro-4-pyridyl)urea SITOFEX 4pu30 cn11-3138 fulmet kt30(plantgrowthregulator) n-(2-chloro-4-pyridinyl)-n’-phenyl-ure n-(2-chloro-4-pyridinyl)-n’-phenylurea skw20010 v3183 CN-11-3183 Sitofex(SKW) (KT-30,CPPU) 99% HIGH PURE |
|
【CAS】 68157-60-8 |
|
【中文名称】 1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲 氯吡苯脲 氯吡脲 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲 吡效隆 吡效隆醇 调吡脲 氯吡苯脲(KT-30,CPPU) N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲 1-(2-氯-4-吡啶)3-苯基脲 施特优 |
|
【分子式】 C12H10ClN3O |
|
【MDL 编号】 MFCD00059898 |
|
【分子量】 247.68 |
|
【MOL 文件】 68157-60-8.mol |
|
【所属类别】 农药: 植物生长调节剂 |
常见问题列表 | |
【简介】氯吡苯脲[1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea,CPPU]又名氯吡脲、KT-30 等,是细胞分裂素类的一种植物生长调节剂,在采前具有诱导愈伤组织生长,促进芽的发育等作用,在采后,对控制多种果蔬采后叶片黄化和采后病害等具有显著作用,例如,CPPU对延缓菜心、水稻叶片等黄化具有显著效果。 | |
【毒性】原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg,大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。 |
物理化学性质 | |
【外观性状】原药(含量85%以上)为白色固体粉末,m.p.168~174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜,在水中溶解度为65mg/L。 | |
【熔点 】170-172°C | |
【储存条件 】2-8°C |
应用领域 | |
【用途一】用作植物生长调节剂,具有细胞分裂素活性,能促进细胞分裂、分化、器官形成,蛋白质合成,提高光合作用等 | |
【用途二】氯吡脲是苯脲类细胞分裂素,具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化,防止果实和花的脱落的作用,从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在:①促进茎、叶、根、果生长的功能,如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿(番茄)、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量,提高品质,使果实大小均匀。对棉花和大豆言,落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。 | |
【用途三】是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树,促进细胞分裂,促进细胞扩大伸长,促进果实肥大;提高产量; 保鲜等。 | |
【用途四】是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树,促进细胞分裂,促进细胞扩大伸长,促进果实肥大;提高产量; 保鲜等 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R36/37 | |
【安全说明 】S26-S36 | |
【危险品运输编号 】UN3077 9/PG 3 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】YS7182500 | |
【海关编码】29333990 |
制备方法 | |
【方法一】制备方法一2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料,在醋酸介质中,用过氧化氢作氧化剂,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料,用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物,经胺化制得异烟酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-异烟酰胺,最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应,生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应,生成2-氯异烟酰叠氮化合物,然后与苯胺在干燥器皿中反应,生成氯吡脲。 |