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| 基本信息 | |
| 【中文】 氯吡格雷 |
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| 【英文名称】 CLOPIDOGREL methyl (2s)-2-(2-chlorophenyl)-2-(9-thia-4-azabicyclo[4.3.0]nona-7,10-dien-4-yl)acetate ClopidogrelHydrobromide ClopidogrelHydrogenSulfateBase ClopidogrelHcl Methyl (+)-(S)-α-(o-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetate (S)- α-(2-Chlorophenyl)-6，7-dihydrothieno[3，2-c]pyridine-5(4H)-acetic acidmethyl ester |
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| 【CAS】 113665-84-2 |
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| 【中文名称】 (2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5-基)乙酸甲酯 氯吡格雷 氯匹多瑞 克拉匹多 氯吡格雷碱 (S)-Α-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸甲酯 氯匹格雷 |
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| 【分子式】 C15H14ClNO2S |
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| 【MDL 编号】 MFCD05662337 |
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| 【分子量】 307.8 |
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| 【MOL 文件】 113665-84-2.mol |
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| 【所属类别】 药物: 血液系统用药 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】[α]D20+51.52°(C=1.61，甲醇)。硫酸氯吡格雷(Clopidogrel Sulfate)：C16H16C1NO2S?H2SO4。[135046-48-9』。白色结晶，熔点184℃。[α]D20+55.10°(C=1.891，甲醇)。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作抗凝血药 | |
| 【用途二】血小板聚集抑制剂，用于粥样硬化症。 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氢作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氢二钾存在下烷化；或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氢钠存在下烷化，得到化合物(Ⅲ)。最后用甲酸和甲醛环化，得到氯吡格雷。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】碳酸氢钠-->D(-)-Tartaric acid-->乙酸甲酯-->酸甲酯-->2-(2-溴乙基)噻吩-->2-氯苯基氨基乙酸 | |
| 常见问题列表 | |
| 【注意事项】1. 由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。 2. 在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠、眼内疾病）的患者慎用。 | |
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