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| 基本信息 | |
| 【中文】 3,5-二溴-4-羟基苯腈 |
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| 【英文名称】 2，6-Dibromo-4-cyanophenol 2-methylthio-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine 3,5-DIBROMO-4-HYDROXYBENZONITRILE 3,5-DIBROMO-4-HYDROXYPHENYL CYANIDE 4-HYDROXY-3,5-DIBROMOBENZONITRILE BROMINAL BROMINAL(R) BROMINIL(R) BROMOTRIL BROMOX BROMOXAN BROMOXYNIL BUCTRIL BUCTRIL(R) BUTTPARK 84-48 EMBLEM KALEIS MB 10064 N-ethyl-N'-(1-methylethyl)-6-methylthio-1,3,5-triazine-2,4-diamine TRIONYL |
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| 【CAS】 1689-84-5 |
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| 【中文名称】 2-甲硫基-4-乙氨基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪 3,5-二溴-4-羟基苯甲腈 3，5-二溴-4-羟基苯腈 莠灭净 3,5-二溴-4-羟基-1-氰基苯 溴苯腈 2,6-二溴-4-腈基苯酚 2,6-二溴-4-氰基苯酚 MB 10064 (溴苯腈) RP 15830 (辛酰溴苯腈) 伴地农 |
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| 【EINECS 编号】 216-882-7 |
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| 【分子式】 C7H3Br2NO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00002153 |
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| 【分子量】 276.91 |
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| 【MOL 文件】 1689-84-5.mol |
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| 【所属类别二】 农药: 除草剂: 其他除草剂 |
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| 【所属类别一】 农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】灰白色粉末。 | |
| 【熔点 】189-191 °C(lit.) | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【水溶解性 】0.13 G/L (25 ºC) | |
| 【Merck 】13,1426 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用在禾谷类、亚麻、大蒜、玉米、洋葱、高粱等地，芽后防除苗期阔叶杂草 | |
| 【用途二】主要用在禾谷类、亚麻、大蒜、玉米、洋葱、高粱等地，用于芽后防除苗期阔叶杂草 | |
| 【用途三】2，6-二溴-4-氰基苯酚是除草剂溴苯腈的中间体。 | |
| 【用途四】选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂。药剂通过叶片吸收，在植物体内进行极有限的传导，通过抑制光合作用的各个过程迅速使植物组织坏死。主要用于麦田、玉米、高粱、亚麻旱田防除蓼、藜、苋、麦瓶草、龙葵、苍耳、猪毛菜、麦家公、田旋花、荞麦蔓等阔叶杂草。法国Rhone-Poulenc AG已获在我国小麦田上应用的临时登记。可在小麦3～5叶期，阔叶杂草基本出齐，处于4叶期前，用22.5%乳油15～25.5mL/100m2 ，对水4.5kg均匀喷雾，防效90%以上。溴苯腈除草剂还可大幅度提高作物产量，增产幅度为10%～60%。建议使用剂量15mL/100m2 。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T+,N | |
| 【危险类别码 】R25-R26-R43-R50/53-R63 | |
| 【安全说明 】S27/28-S36/37-S45-S60-S61-S63-S28A | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】DI3150000 | |
| 【危险等级】6.1(b) | |
| 【包装类别】III | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是在反应釜中投入对羟基苯腈、水，在搅拌下滴加溴素，滴加时间约0.5h，在常温下搅拌0.5h，然后通入氯气，约3～5h通毕，经过滤、水洗、干燥得产品。 | |
| 【方法二】溴苯腈的制备 先制备羟基苯甲腈。将13.8g (0.1mol)对羟基苯甲酸、9g(0.15mol)尿素、19.4g氨基磺酸和50mL对甲酚均匀混合后，升温至150℃，保温反应40min，再升温至190℃，并补加3g (0.05mol)尿素，保温反应1h。过滤、洗涤、滤液减压蒸馏，先回收对甲酚，进一步减压得9.6g对羟基苯甲腈，产率81%。再制备溴苯腈。将11.9g (0.1mol)对羟基苯甲腈、40mL 95%乙醇、15mL水、0.1g浓盐酸混合溶解后，升温至35℃，滴加16.8g (0.105mol)溴。再于1h内滴加4g (0.037mol)氯酸钠和6mL水溶液配制的溶液，滴毕继续反应3h，过滤、水洗、干燥得溴苯腈27g，产率97.5%。溴苯腈辛酸酯的制备 将108.2g (0.663mol)辛酰氯和48.5g (0.17mol)溴苯腈混合后，升温至130℃，当HCl逸出尚不明显时，再加入48.5g溴苯腈。如此重复1次，直至累积加入145.5g (0.51mol)溴苯腈为止，再反应8h。通氮鼓泡，驱赶HCl和过量的辛酰氯。冷却后得207.2g蜡状固体溴苯腈辛酸酯。熔点43.3～43.9℃(文献值45～46℃），纯度96%，产率96.8%。据文献报道，反应还可在吡啶存在下，在二甲苯溶剂中进行（反应式略）。乳油配制。将163.5g (0.406mol)溴苯腈辛酸酯、11.5g十二烷基苯磺酸钙、18.5g辛基酚聚氧乙烯（10）醚、300mL二甲苯混合搅拌至溶解，补加二甲苯至乳油体积达500mL，搅拌均匀。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->Government regulation-->苯酚-->苯甲腈-->氨基磺酸-->对羟基苯甲酸-->十二烷基苯磺酸钙-->对特辛基苯酚-->乳油-->聚氧乙烯-->4-羟基苯甲腈-->辛酰溴苯腈-->辛酰氯 | |
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