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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸罗哌卡因 |
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| 【英文名称】 n-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-piperidine-2-carboxamide hydrochloride ROPIVACAINE HCL ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE ROPIVCACAINE HYDROCHLORIDE (s)-n-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride S-ROPIVACAINE HCL (S)-ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE Ropivacaine mesilate Ropivacaine hydrochloride |
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| 【CAS】 98717-15-8 |
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| 【中文名称】 (-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐 N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐 盐酸罗哌卡因 S—盐酸罗哌卡因 罗哌卡因(盐酸或甲磺盐) 甲磺酸罗哌卡因 盐酸罗派卡因 盐酸罗哌卡因 |
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| 【分子式】 C17H27ClN2O |
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| 【MDL 编号】 MFCD02102164 |
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| 【分子量】 310.86 |
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| 【MOL 文件】 98717-15-8.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【理化性质】盐酸罗哌卡因为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在乙醇中易溶，在水中溶解，在乙醚中几乎不溶。盐酸罗哌卡因的化学结构与甲哌卡因,布吡卡因相似,故盐酸罗哌卡因的化学特性类似于布吡卡因,二者的pKa相似,血浆蛋白结合率90%。盐酸罗哌卡因主要由肝脏清除,约50%生成PPX,而不经肺、心脏等清除。与静滴其它酰胺类局麻药相比, 盐酸罗哌卡因的T1/2β最短,VDSS最低,CL中等,静注盐酸罗哌卡因和布吡卡因后,前者的CL明显高于后者,T1/2β明显短于布吡卡因,提示盐酸罗哌卡因的毒性比布吡卡因弱。 | |
| 【药理作用】罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。罗哌卡因通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞。局麻药也可能对如脑细胞和心肌细胞等易兴奋的细胞膜产生类似作用，如果过量的药物快速地进入体循环，中枢神经系统和心血管系统将出现中毒症状和体征。怀孕母羊和未怀孕的母羊相比，并不显示对罗哌卡因有更强的敏感性。健康志愿者静脉注射罗哌卡因后耐受良好，此药临床经验提示一个良好的安全范围。根据副交感神经阻滞程度，硬膜外使用此药可出现间接的心血管效应(低血压、心动过缓)。 高浓度时, 布吡卡因对A类和C类神经纤维的复合动作电位的抑制作用分别比盐酸罗派卡因强16%和3%,表明盐酸罗派卡因和布吡卡因的感觉阻滞作用类似,但盐酸罗派卡因的运动阻滞作用弱。低浓度时, 盐酸罗派卡因主要阻滞感觉神经纤维,对运动神经纤维的阻滞轻,即盐酸罗派卡因具有高度的感觉与运动神经阻滞分离的特性,对术后硬膜外镇痛有独特的优点。 | |
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