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| 基本信息 | |
| 【中文】 4-溴-1,2-二甲苯 |
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| 【英文名称】 1-BROMO-3,4-DIMETHYLBENZENE 3,4-DIMETHYLBROMOBENZENE 4-BROMO-1,2-DIMETHYLBENZENE 4-Bromo-1,2-xylene 4-BROMO-O-XYLENE 5-BROMO-O-XYLENE ρ-Bromo-o-xylene 3,4-dimethylphenylbromide 3,4-Xylyl bromide 3,4-xylylbromide 4-bromo-1,2-dimethyl-benzen 4-Bromo-ortho-xylene 4-bromo-o-xylen o-Xylene, 4-bromo- 4-Bromo-1,2-dimethylbenzene~3,4-Dimethylbromobenzene 4-Bromo-O-Xylene97% 4-Bromoxylene,98% 4-Bromo-o-xylene, remainder 3-bromo-o-xylene, 75% 4-BROMO-O-XYLENE / 1-BROMO3,4-DIMETHYLBENZENE 3.4-DIMETHYLBROMOBENZENE 99% |
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| 【CAS】 583-71-1 |
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| 【中文名称】 3,4-二甲基溴苯 3,4-二甲基溴化苯 4-溴-1,2-二甲(基)苯 4-溴-1，2-二甲苯 4-溴邻二甲苯 对溴邻二甲苯 4-溴-1,2-二甲基苯 4-溴-o-二甲苯 2-甲基苄基溴 Α-溴代邻二甲苯 Ω-溴代邻二甲苯 邻甲苄基溴 邻甲基溴代甲苯 溴化-2-甲基苄 4-溴邻二甲苯,98% |
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| 【EINECS 编号】 209-518-3 |
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| 【分子式】 C8H9Br |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000086 |
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| 【分子量】 185.06 |
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| 【MOL 文件】 583-71-1.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】4-溴-1，2-二甲苯，又名3，4-二甲基溴苯，4-溴-1，2-二甲苯主要用作有机合成的原料，用于合成超耐热聚酰亚胺的重要单体联苯四甲酸二酐，也是合成5-溴苯并呋喃酮的主要原料。目前市场上的4-溴-1，2-二甲苯产品采用以下工艺进行生产。 | |
| 【应用】4-溴-1，2-二甲苯可作为有机合成原料，如合成含硅芳香二酐。含硅聚酞亚胺树脂兼具聚酞亚胺和有机硅树脂的优良性能，特别是在可溶性、粘合性、吸湿性、电绝缘性能等方面更具优势，因而越来越为人们所关注。双-( 3 , 4一苯二甲酸) 二甲基硅烷最早利用4-溴-1，2-二甲基苯为原料，在正丁基锂的乙醚溶液中与二氯二甲基硅烷反应制备出双-( 3 , 4-二甲基苯基) 二甲基硅烷，然后通过氧化、成酯等反应合成。 | |
| 【制备】一种制备4-溴-1，2-二甲苯的方法，该方法以邻二甲苯为原料，在二氯甲烷溶剂及催化剂的存在下，于-60℃至-20℃温度滴加溴，邻二甲苯与溴的摩尔比为1∶1，滴加结束后，保温进行反应，然后慢慢升温至10-20℃，除去反应液中溶解的溴化氢，加入饱和的亚硫酸钠水溶液，搅拌30分钟，分层回收含二氯甲烷的产品，再用5％稀碱溶液洗涤至PH＝8-9，最后用水洗涤至中性，得到无色或淡黄色4-溴-1，2-二甲苯粗品，在常压条件下蒸馏回收溶剂二氯甲烷，然后减压精馏得到4-溴-1，2-二甲苯产品，所说的催化剂是三氯化铁和季铵盐混合物，该季铵盐例如是：四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丙基溴化铵、甲基三辛基氯化铵、苄基三乙基氯化铵，三氯化铁和季铵盐的质量比是4-5∶1。所得到的4-溴-1，2-二甲苯的含量提高到85-93％，同时减少了副产物含量，提高了产品收率，达到95％。滴加溴的时间：3-4小时保温反应时间：2小时碱洗温度：室温。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体。 | |
| 【溶解性】不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。 | |
| 【熔点 】−12-−10 °C | |
| 【沸点 】215 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.37 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.555(lit.) | |
| 【闪点 】177 °F | |
| 【BRN 】2040354 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】有机合成原料，作为可溶性聚酰亚胺树脂的中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N,Xi | |
| 【危险类别码 】R22-R36/37/38-R50/53 | |
| 【安全说明 】S26-S60-S61-S24/25 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1701 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】CY9020400 | |
| 【F 】19 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29036990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由邻二甲苯溴化而得：在邻二甲苯中加碘和铁粉，冷却，滴加溴素，控制反应温度不超过5℃，反应放出溴化氢气体用碱溶液吸收。滴加完毕，在室温下放置过夜，用5%的氢氧化钠溶液洗至红色褪去，再用水洗油层经水蒸气蒸馏，得4-溴-1,2-二甲基苯。收率75%。 | |
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