基本信息 | |
【中文】 2-溴噻唑-4-羧酸甲酯 |
|
【英文名称】 2-BROMOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER METHYL 2-BROMOTHIAZOLE-4-CARBOXYLATE 2-Bromothiazole-4-carboxylicacidmethylester95% 2-BROMOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER 95% Methyl 2-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylate |
|
【CAS】 170235-26-4 |
|
【中文名称】 2-溴噻唑-4-羧酸甲酯 |
|
【分子式】 C5H4BrNO2S |
|
【MDL 编号】 MFCD06659908 |
|
【分子量】 222.06 |
|
【MOL 文件】 170235-26-4.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】118-122 | |
【储存条件 】Keep Cold |
常见问题列表 | |
【应用】2-溴噻唑-4-羧酸甲酯是一种医药中间体和有及中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药研发过程中,可由溴丙酮酸乙酯和硫脲作为起始原料通过三步制备得到。 | |
【制备】 步骤一、2-氨基-4-噻唑甲酸乙酯的制备 将溴丙酮酸乙酯(90%,10.0 mL,约70 mmol)和硫脲(5.5 g,71.5 mmol)合并并缓慢加热至100摄氏度(油浴),在该温度下保持20分钟。反应混合物在70℃下变得均匀,随后观察到快速的放热反应(必须小心地控制温度以避免剧烈反应)。冷却并在高真空下干燥后,得到12.8g浅棕色固体2-氨基-4-噻唑甲酸乙酯,其纯度足以直接用于下一步。通过从乙酸乙酯重结晶得到无色固体的纯样品。TLC:Rf=0.08(乙酸乙酯/环己烷= 1∶2)。 步骤二、2-溴-4-噻唑羧酸乙酯的制备 将2-氨基-4-噻唑甲酸乙酯(12.8 g,约70 mmol),CuSO4(34.2 g,215 mmol)和NaBr(29.5 g,285 mmol)的硫酸(9 M,150毫升)混合物用冰盐浴冷却在-5至0摄氏度(内部温度),在60分钟内逐滴加入NaNO2(5.9 g,85 mmol)在H2O(100毫升)中的溶液(预冷至0摄氏度)。在添加过程中内部温度保持在0℃以下。在0℃下搅拌1小时后,将反应混合物在1小时内逐渐温热至室温,并再搅拌1小时。然后将混合物用水(200mL)稀释,并用乙醚(5×200mL)萃取。合并的乙醚萃取物用硫酸钠干燥并浓缩。粗产物2-溴-4-噻唑羧酸乙酯(12.7g,无色粉末)不经纯化直接用于下一步。通过柱色谱法纯化分析样品。 TLC:Rf = 0.68(乙酸乙酯/环己烷= 1∶2)。 步骤三、2-溴噻唑-4-羧酸甲酯的制备 将2-溴-4-噻唑羧酸乙酯(12.7g)溶解在甲醇(150mL)中,并加入浓硫酸(1mL)。将混合物加热至回流12小时(TLC控制)。蒸发溶剂,残余物用H2O(150mL)稀释,用饱和碳酸氢钠溶液中和,并用二氯甲烷(4×100mL)萃取。合并的萃取物用硫酸钠干燥并浓缩。通过柱色谱法纯化(硅胶,80g,乙酸乙酯/环己烷=1∶15),得到6.5g为无色固体的2-溴噻唑-4-羧酸甲酯(29.4mmol,49%,经三步法)。TLC:Rf=0.55(乙酸乙酯/环己烷= 1∶2)。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【Hazard Note 】Irritant/Keep Cold | |
【海关编码】29339900 |
2-溴噻唑-4-羧酸甲酯价格(试剂级) | |||||||||||||||||||||
【2-溴噻唑-4-羧酸甲酯价格(试剂级)】
|