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| 基本信息 | |
| 【中文】 六氯环戊二烯 |
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| 【英文名称】 CYCLOPENTADIENE HEXACHLORIDE HEXACHLOROCYCLOPENTADIENE PERCHLOROCYCLOPENTADIENE 1,2,3,4,5,5’-Hexachloro-1,3-cyclopentadiene 1,2,3,4,5,5-Hexachloro-1,3-Cyclopentadiene 1,2,3,4,5,5-hexachloro-3-cyclopentadiene 1,2,3,4,5,5-Hexachloro-cyclopenta-1,3-diene 1,3-Cyclopentadiene, hexachloro- 1,3-Cyclopentadiene,1,2,3,4,5,5’-Hexachloro-1,3-Cyclopentadiene 1,3-cyclopentadiene,1,2,3,4,5,5-hexachloro- 3-Cyclopentadiene,1,2,3,4,5,5-hexachloro-1 C 56 c-56 Cyclopentadiene, Hexachloro- Graphlox hccp Hccpd Hexachlorcyklopentadien hexachlorcyklopentadien(czech) Hexachloro-1,3-cyclopentadiene |
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| 【CAS】 77-47-4 |
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| 【中文名称】 六氯环戊二烯 全氯环戊二烯 1,2,3,4,5,5’-六氯环戊二烯-1,3 六氯代-1,3-环戊二烯 六氯-1,3-环戊二烯 全氯-1,3-环戊二烯 六氯環戊二烯 1,2,3,4,5,5-六氯环戊-1,3-二烯 |
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| 【EINECS 编号】 201-029-3 |
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| 【分子式】 C5Cl6 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00001352 |
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| 【分子量】 272.77 |
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| 【MOL 文件】 77-47-4.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 其他杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】黄色至琥珀色油状液体, 有刺激性气味。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于乙醚、四氯化碳等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】−10 °C(lit.) | |
| 【沸点 】239 °C753 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.702 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气压】0.13 psi ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.5644(lit.) | |
| 【闪点 】109 °C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】六氯环戊二烯是一种多氯有机合成中间体，在农药上用于合成杀虫剂氯丹的中间体氯啶、硫丹的中间体硫丹醇，此外，也可用于制造阻燃剂等。 | |
| 【用途二】主要用来制取有机氯杀虫剂、艾氏剂、荻氏剂、氯丹及耐燃塑料。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T+,N,T,F | |
| 【危险类别码 】R22-R24-R26-R34-R50/53-R39/23/24/25-R23/24/25-R52/53-R11 | |
| 【安全说明 】S23-S39-S45-S61-S60-S53-S25-S36/37-S16 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2646 6.1/PG 1 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】GY1225000 | |
| 【F 】10-23 | |
| 【危险等级】6.1(a) | |
| 【包装类别】I | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是由八氯环戊-1-烯高温脱氯制得。将八氯环戊-1-烯连续均匀加入汽化釜中，气化后进入一个特制的镍管反应器中，用电感应加热器加热至500～510℃，进行高温脱氯反应，通过加料速度来控制物料在反应管中的停留时间，生成物经冷却即得到六氯环戊二烯粗品。脱氯化氢后抽至具有约4～5块塔板数、密封较好的蒸馏釜中进行减压蒸馏，即得到精制的六氯环戊二烯。 | |
| 【方法二】由环戊二烯分两步氯化而得。第一步氯化在90℃进行，氯气与环戊二烯的重量配比为1：（0.24-0.34），反应生成含4-6个氯的氯代环戊烷。第二步氯化在高温下进行，反应温度500-510℃，多氯环戊烷与氯气的摩尔配比为1：（6-8）。另外，用石油戊烷为原料，经光氯化和高温氯化合成六氯环戊二烯，收率为70%左右。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】盐酸-->环戊二烯-->塔板-->八氯环戊-1-烯-->氯化环戊烷-->Nickel tube | |
| 【下游产品】硫丹-->氯丹-->氯桥酸酐-->硫丹醇-->七氯-->得氯蹒 | |
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