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55219-65-3

时间:2020-09-04   访问量:1027
基本信息
【中文】

三唑醇
【英文名称】

1-(4-CHLOROPHENOXY)-3,3-DIMETHYL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTANOL
1-(4-CHLOROPHENOXY)-3,3-DIMETHYL-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)BUTAN-2-OL
ACIZOL SUPER
alpha-tert-butyl-beta-(4-chlorophenoxy)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
BAYFIDAN
BAYTAN
BAYTAN (TM)
PRODIMENOL
SAMET
SUMMIT
TRIADIM
TRIADIMENOL
TRIADIMENOL ISOMER A
(1rs,2rs,1rs,2sr)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)
1-(4-Chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, beta-(4-chlorophenoxy)-alpha-(1,1-dimethylethyl)-
2-(4-chlorophenoxy)-1-tert-butyl-2-(1h-1,2,4-triazole-1-yl)-ethano
2-(4-Chlorophenoxy)-1-tert-butyl-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)ethanol
a-(4-chlorophenoxy)-b-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
BAY KWG 0519
【CAS】

55219-65-3
【中文名称】

1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-丁-2-醇
1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁醇-2
三唑醇
1-(4-氯苯氧基)-1(1H-1,2,4-三唑)-3-二甲基-2-丁醇
百里坦
百坦
拜丹
羟锈宁
1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇
白坦
三唑乙醇
1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑)-3,3-二甲基-2-丁醇
1-(4-氯代苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑基-1)-2-丁醇
三泰隆
三唑醇/羟锈宁
【EINECS 编号】

259-537-6
【分子式】

C14H18ClN3O2
【MDL 编号】

MFCD00055507
【分子量】

295.76
【MOL 文件】

55219-65-3.mol
【所属类别】

农药: 杀菌剂: 化学治疗剂
物理化学性质
【外观性质】无色结晶,具有轻微臭味。
【溶解性】微溶于水。
【闪点 】2 °C
【储存条件 】2-8°C
【Merck 】13,9667
应用领域
【用途一】是一种内吸性广谱三唑类杀菌剂,能杀灭附于种子外部和内部的病菌
【用途二】广谱性拌种杀菌剂,具有内吸性,能杀灭附于种子表面和内部的病原菌。其杀菌作用是影响真菌麦角甾醇的生物合成。用于防治禾谷类作物的白粉病和黑粉病。如防治小麦散黑穗病、网腥黑穗病、根腐病,大麦散黑穗病、锈病、叶条纹病、网斑病等,每100kg种子用25%干拌种粉剂30~50g,防治效果90%以上。玉米、高梁丝黑穗病,每100kg种子用25%干拌粉剂42~75g拌种,防治效果90%以上。若100kg种子用30g三唑醇和5g麦穗宁拌种,对春大麦的散黑穗病、顺条纹病、网斑病、根腐病和冬小麦的散黑穗病、网腥黑穗病、雪腐病及春燕麦的叶条纹病、散黑穗病的防治效果92%~100%。
【用途三】三唑醇是一种高效低毒广谱杀菌剂。用于防治麦类、水稻锈病、白粉病、纹枯病等病害,具有明显的增产效果。也可作为禾谷类种子处理剂及防治谷类丝黑穗病。
安全数据
【危险品标志 】Xn,F,T
【危险类别码 】R22-R52/53-R36-R20/21/22-R11-R23
【安全说明 】S22-S61-S36-S26-S45
【危险品运输编号 】2588
【RTECS 】KK2200000
【危险等级】6.1(b)
【包装类别】III
【海关编码】29339900
制备方法
【方法一】三唑醇的合成以三唑酮为原料,采用不同的还原方法制得。 具体还原方法如下。异丙醇铝法 6.2g(0.03mol)异丙醇铝溶于62.5mL无水异丙醇中,搅拌加热至50℃时加入14.7g (0.05mol)三唑酮,继续搅拌加热至84℃,回流2~3h,蒸出丙酮和异丙醇混合溶剂10~12mL,温度由55℃升至82℃,停止加热,减压蒸出剩余溶剂。残留液搅拌下加至20mL10%硫酸和20mL水中,搅拌1.5h,析出白色固体,过滤,反复用125mL水洗涤固体,干燥,得三唑醇。本法三唑醇收率达81%,有效体较其他方法高。非对映体的A体65.8%,B体10.6%,m.p.129~132℃,纯度76.4%(文献值A体85%,B体11.5%,m.p.128~130℃)。但反应条件较苛刻,是小批量生产一个好方法。硼氢化钾法 三唑酮32.9g (0.1mol)溶于150mL甲醇,于0~10℃加入5.4g (0.1mol)硼氢化钾,加毕于5~10℃反应2h,室温搅拌12h,再冷至10℃,加入15g (0.16mol)浓盐酸。加毕于室温搅拌6h,激烈搅拌下加入20g(0.24mol)碳酸氢钠溶于190mL水的溶液,过滤得三唑醇。本法操作方便,收率高,但硼化物资源有限,在反应中用量较大,有待改进。文献报道收率达85%。m.p.112~117℃,未测定非对映体比例。国内研究结果收率达100%。非对映体A体为34.7%,B体为53%。m.p.112~114℃,纯度87.7%。保险粉还原法 用廉价易得的还原剂连二亚硫酸钠(保险粉),在碳酸氢钠存在下,在水和有机溶剂系统中将三唑酮还原成三唑醇。工艺条件是:三唑酮:保险粉:碳酸氢钠为1:2:3 (mol),溶剂系统甲醇:水为1:(1~7)。制备实例:将0.01mol三唑酮(含量92.4%)、10mL甲醇混合全溶后,加入70mL含有0.03mol碳酸氢钠的水溶液,加热回流,然后在4h内分批加入0.02mol保险粉(含量98%),加毕再回流2h。冷至室温,加入30mL水,搅拌30min。滤出固体,水洗,干燥,得白色固体。m.p.112~116℃。含量98.81%(混合的非对映异构体),收率98.62%。若用同样的方法,改溶剂系统为二甲基甲酰胺/水(体积比1:1),得产品收率99。1%,含量98.84%(混合的非对映异构体)。本法优点是成本低、工艺简易,且具有高的收率和纯度。详见本产品的参考文献[3]。氢气还原法 用氢气还原,需在催化剂和一极性溶剂存在下进行。
上下游产品信息
【上游原料】水合联氨-->硼氢化钾-->三唑酮-->异丙醇铝-->4-氯苯酚-->三唑醇 B-->无水异丙醇
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