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| 基本信息 | |
| 【中文】 泛酸钙 |
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| 【英文名称】 CALCIUM DEXTRO-ANTOTHENATE CALCIUM D-(+)-PANTOTHENATE CALCIUM D-PANTOTHENATE CALCIUM (+)-PANTOTHENATE CALCIUM PANTOTHENATE D-CALCIUM PANTATHENATE D-CALCIUM PANTHOTENA D-(+)-CALCIUM PANTOTHENATE D-CALCIUM PANTOTHENATE DL-VITAMIN B CALCIUM SALT D[+]-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-B-ALANINE D-N-(2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL)-B-ALANINE CALCIUM SALT D[+]-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-B-ALANINE HEMICALCIUM SALT D(+)-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-BETA-ALANINE D(+)-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-BETA-ALANINE HEMICALCIUM SALT D-PANTOTHENIC ACID, CALCIUM D-PANTOTHENIC ACID CALCIUM SALT D(+)-PANTOTHENIC ACID HEMICALCIUM SALT D-PANTOTHENIC ACID HEMICALCIUM SALT D-VITAMIN B CALCIUM SALT |
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| 【CAS】 137-08-6 |
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| 【中文名称】 (R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1) D-泛酸钙 N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙 本多生酸钙 右旋泛酸钙 N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰基)-Β-氨基丙酸钙 维生素B5标准品 泛酸鈣 泛酸钙 右旋泛酸钙, D-泛酸钙 (R)-N(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)Β-胺基丙酸钙,(R)-N(2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYL BUTYRYL)- Β-ALANINE CALCIUM SALT |
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| 【EINECS 编号】 205-278-9 |
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| 【分子式】 C18H32CaN2O10 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00002766 |
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| 【分子量】 476.53 |
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| 【MOL 文件】 137-08-6.mol |
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| 【所属类别二】 饲料添加剂: 维生素添加剂 |
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| 【所属类别三】 生物化学品: 生化试剂: 辅酶和维生素 |
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| 【所属类别四】 食品添加剂: 营养强化剂: 维生素类 |
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| 【所属类别一】 食品添加剂: 营养强化剂（营养增补剂）: 维生素 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色结晶(甲醇)，有吸湿性。对光和空气稳定，水溶液显弱碱性。Mp195-196℃(分解)，比旋光度[α]26D+28.2°(5%，水)。溶于水和甘油，微溶于丙酮和乙醇。 | |
| 【熔点 】190 °C | |
| 【比旋光度 】26.5 º (c=5, in water) | |
| 【折射率 】27 ° (C=5, H2O) | |
| 【闪点 】145 °C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【溶解度 】H2O: 50 mg/mL at 25 °C, clear, nearly colorless | |
| 【Merck 】7015 | |
| 【检测方法】T,NMR,Rotation | |
| 【存储注意事项】光敏感;湿度敏感;空气敏感 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】作食品强化剂。可用于婴幼儿食品，使用量为15～28mg/kg；在饮液中为2～4mg/kg。 | |
| 【用途二】生化研究；组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症，周围神经炎，手术后肠绞痛。 | |
| 【用途三】本品为维生素类药物，是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中，只有右旋体具有维生素活性，参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎，以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状：（1）生长停止，体重减少，突然死亡。（2）皮肤、毛发障碍。（3）神经系统障碍。（4）消化器官失常，肝功能障碍。（5）影响抗体形成。（6）副肾障碍。每天人体需要泛酸钙（以泛酸计）约5mg。泛酸钙作为营养增补剂，用于食品加工。除特殊营养食品外，使用量须在1%（以钙计）以下（日本）。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。 | |
| 【用途四】生物合成辅酶A的前提物质，由于泛酸的易潮解等不稳定特性，故用钙盐作替代物。 | |
| 【参考质量标准二】FCC，1996 ▼ ▲ 含量(按干基计) 97.0%～103.0% 碱度及生物碱试验 正常 含钙量(干燥后的Ca量) 8.2%～8.6% 重金属(以Pb计，GT-16) ≤10mg/kg 干燥失重(105℃，3h) ≤5.0% 比旋光度[a]苔(干燥后500mg/10ml试样液) +25°～+27.5° | |
| 【参考质量标准三】FCC，1992 ▼ ▲ 含量(以干基计)/% 97.0～103.0 碱度及生物碱试验 正常 干燥失重(105℃，3h)/% ≤5.0 含钙量(干燥后Ca量)/% 8.2～8.6 重金属(以Pb计)/% ≤0.002 比旋光度α D 20(50mg/Ml) +25°～+27.5 | |
| 【参考质量标准四】氮含量5.7%-6.0%，钙含量8.2%-8.6%。比旋光度[α]20D +25°-+27.5°；检测重金属及干燥失重等杂质含量。 | |
| 【参考质量标准一】GB7299-87 ▼ ▲ 钙(Ca)/% 8.2～8.6 氮(N)/% 5.7～6.0 干燥失重(105℃，3h)/% ≤5.0 重金属(以Pb计)/% ≤0.002 比旋光度[a] D 20(50mg/Ml) +24°～+28.5° | |
| 安全数据 | |
| 【安全说明 】S24/25 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】RU4375000 | |
| 【F 】3-10 | |
| 【海关编码】29362400 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】以异丁醛等为原料，经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得，将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14-20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯华钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅，在搅拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h，减压浓缩至稠厚为止，加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去，滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）馏分，即γ-丁内酯。依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃，并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水，加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤，得左旋泛酸钙（仍用于拆分）。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度-0.8°- -0.6°时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤，真空干燥得右旋泛酸钙。 | |
| 【方法二】β-氨基丙酸钙与α-羟基β，β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。 | |
| 【方法三】将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14～20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h；然后在14～18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯化钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅；在搅拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃时反应6h，再升温至80～85℃反应3h；减压浓缩至稠厚为止，加入95％的乙醇使无机盐沉淀滤去；滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)馏分，即γ-丁内酯。依次将β-氨基丙酸、5／6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h；反应液静置后将上层清液压滤，锅内固体残渣再用1／6的甲醇洗涤后压滤；滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O～-5℃，并加入晶种搅拌结晶24h，过滤得消旋泛酸钙。将2／3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度达+6°～+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分)；将其余1／3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35～40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度-0.6°～-0.8。时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。 | |
| 【方法四】由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】碳酸钾-->发烟硫酸-->异丁醛-->γ-丁内酯-->β-丙氨酸-->丙酯-->2,2-二甲基-3-羟基丙醛-->丙酸钙-->左旋泛酸钙-->氰化钠-->甲醇钠-->二乙胺-->甲醛-->10,11-二甲氧基马钱子碱 | |
| 【下游产品】亚油酸乙酯-->D-泛酸 | |
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