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| 基本信息 | |
| 【中文】 叔丁基过氧化氢 |
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| 【英文名称】 Butylhydroperoxid TBHP T-BUTYL HYDROPEROXIDE tert-Butanol peroxide TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE tert-Butyl hydroperoxide(content≤80%,with di-tert-butyl hydroperoxide and/or type A thinner)tert-Butyl hydrogen peroxide T-HYDRO(R) 1,1-Dimethylethyl hydroperoxide 1,1-dimethylethyl-hydroperoxid 1,1-dimethylethylhydroperoxide 1,1-dimethylethyl-Hydroperoxide 2-Hydroperoxy-2-methylpropane 2-Methyl-prop-2-yl-hydroperoxide Aztec t-butyl Hydroperoxide-70, Aq Butyl hydroperoxide butylhydroperoxide Cadox TBH cadoxtbh Dimethylethyl hydroperoxide Ethyldiethylperoxide |
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| 【CAS】 75-91-2 |
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| 【中文名称】 过氧化氢第三丁基 过氧化氢叔丁基 过氧化氢叔丁基[含量≤80%,带有氢过氧化二叔丁基和/或A型稀释剂] 过氧化叔丁醇 过氧化特丁醇 叔丁基过氧化氢 1,1-二甲基乙基-过氧化氢 第三丁基过氧化氢 过氧化氢特丁基 特丁基过氧化氢 过氧化氢叔丁醇(TBHP) 过氧化特丁基 氢过氧化叔丁基 1,1-二甲基乙基过氧化氢 叔丁过氧化氢 过氧化叔丁醇、过氧化氢第三丁基 特丁基氫過氧化物 過氧化氫丁基 四丁基過氫氧酸 过氧化叔丁醇/叔丁基过氧化氢 |
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| 【EINECS 编号】 200-915-7 |
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| 【分子式】 C4H10O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00002130 |
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| 【分子量】 90.12 |
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| 【MOL 文件】 75-91-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】水白色液体。一般商品为非挥发性溶剂的溶液。 | |
| 【溶解性】微溶于水，易溶于醇、醚等多数有机溶剂，和氢氧化钠水溶液。 | |
| 【熔点 】-2.8 °C | |
| 【沸点 】37 °C (15 mmHg) | |
| 【密度 】0.937 g/mL at 20 °C | |
| 【折射率 】n 20/D 1.403 | |
| 【闪点 】85 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】Miscible | |
| 【Merck 】14,1570 | |
| 【检测方法】T | |
| 【BRN 】1098280 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作不饱和三聚氰胺树脂涂料的干燥剂、聚合引发剂、有机合成中间体 | |
| 【用途二】用作聚合反应的催化剂。取代基反应中用作过氧化基团的引入剂。为一级有机氧化剂(高温时易爆炸)。 | |
| 【用途三】用作聚合反应的催化剂。取代基反应中用作过氧化基团的引入剂。该品为一级有机氧化剂，高温时易爆炸。 | |
| 【用途四】用于棉、粘胶、蚕丝、绵纶等纤维及其织物的染色和印花，也用于涤/粘混纺织物染色。可单独使用，也可用于拼色。该品染粘胶织物后，经固色剂M处理，色光稍萎；经固色剂Y处理，色光稍蓝，经脲醛树脂整理，色光更蓝些。 | |
| 【用途五】用作聚合反应的催化剂、自由基反应的引发剂。TBHP同时也广泛地应用于苯乙烯，丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合引发剂。TBHP是天然橡胶的硫化剂。可用以改善柴油的十六烷值。同时它也是一种十分重要的有机合成中间体，它对环氧化有特殊的选择性和高收率，是一种十分重要的氧化剂。取代基反应中用作过氧化基团的引入剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】O,C | |
| 【危险类别码 】R7-R10-R20/21/22-R34-R65-R52/53-R43-R67-R53 | |
| 【安全说明 】S14-S3/7-S61-S45-S36/37/39-S24-S17-S16-S14A-S26-S62 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3109 5.2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】EQ4900000 | |
| 【F 】3-21 | |
| 【危险等级】5.2 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29094990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯，再与过氧化氢反应而得：(CH3)3COH(H2SO4,H2O2)→(CH3)3COOH将叔丁醇加入反应锅，搅拌下于35℃加入过氧化氢，然后升温至50℃，滴加70％硫酸，加完后反应5h，温度保持在55～60℃，静置分层，取上部油层用无水硫酸钠干燥、过滤，得叔丁基过氧化氢。 | |
| 【方法二】将对硝基苯胺邻磺酸重氮化后，与γ酸偶合，而后将偶合物中的硝基还原成氨基，再与光气缩合，最后经盐析、过滤及干燥而制得。原料消耗（kg/t）对硝基苯胺邻磺酸 555γ酸 490光气 510 | |
| 【方法三】叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯，再与过氧化氢反应而得。将叔丁醇加入反应锅，搅拌下于35℃加入过氧化氢，然后升温至50℃，滴加70%硫酸，加完后反应5h，温度保持在55-60℃，静置分层，取上部油层用无水硫酸钠干燥，过滤，得叔丁基过氧化氢。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】过氧化氢-->叔丁醇-->叔丁酯-->2-氨基-5-硝基苯磺酸 | |
| 【下游产品】环氧丙烷-->1-氟-4-(三氟甲基硫代)苯-->喹啉-2-甲醛-->环庚草醚-->2-喹喔啉甲醛-->2,4-二氯-5-硝基吡啶-->二叔丁基过氧化物-->过氧化新戊酸叔丁酯-->4-(甲基亚磺酰)苯酚-->过氧化乙酸叔丁酯 | |
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