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| 基本信息 | |
| 【中文】 苯甲酸利扎曲坦 |
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| 【英文名称】 MAXALT MK-0462 MK-462 n,n-dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1h-indol-3-yl]ethylamine benzoate N,N-DIMETHYL-5-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1H-INDOLE-3-ETHANAMINE, BENZOATE RIZATRIPTAN BENZOATE RIZATRIPTANE BENZOATE Rizatrimptan Benzoate Rizatrimptan Rizatriptan monobenzoate N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H- Rizatriptan benzoate,MaxaLt |
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| 【CAS】 145202-66-0 |
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| 【中文名称】 N,N-二甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基乙胺苯甲酸盐 苯甲酸利扎曲坦 苯甲酸利扎曲谱坦 苯甲酸利扎曲普坦 |
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| 【分子式】 C22H25N5O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00866224 |
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| 【分子量】 391.47 |
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| 【MOL 文件】 145202-66-0.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】苯甲酸利扎曲坦(145202-66-0)为类白色结晶粉末，无臭，水中易溶，在二甲基甲酰胺中溶解，在甲醇中溶解 | |
| 【熔点 】178-180°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】适用于偏头痛的治疗 | |
| 常见问题列表 | |
| 【概述】苯甲酸利扎曲坦及其口崩片主要适用于偏头痛的治疗。苯甲酸利扎曲坦最初由美国默克公司研制开发，1998年6月首次在美国上市，国外上市剂型包括 普通片剂和口腔崩解片。自曲坦类药物上市以来，因该类药物显著的疗效及较低的副作用，已逐渐成为治疗偏头痛的一线药物。 | |
| 【药代动力学】口服给药:健康志愿者单次口服苯甲酸利扎曲坦5～60mg，血药峰浓度(Cmax)为7.8～90.8μg/L;血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为17.4～394.5μg·h/L。单次口服苯甲酸利扎曲坦2.5～60mg后，平均达峰时间(Tmax)为0.7～2.1h。苯甲酸利扎曲坦(2.5～60mg)的Tmax明显小于舒马曲坦100mg(1.3vs2.5h)。苯甲酸利扎曲坦的消除半衰期(T1/2)约为2～2.5h。苯甲酸利扎曲坦主要通过单胺氧化酶A进行代谢;最主要的代谢产物为吲哚-3-乙酸，其对5-HT1B/1D受体没有活性，但次要代谢产物N-单去甲基苯甲酸利扎曲坦有与苯甲酸利扎曲坦相似的生物学活性。 | |
| 【不良反应】临床研究中，苯甲酸利扎曲坦(5和10mg)给药患者出现虚弱/疲劳、恶心以及头痛等不良反应的发生率要少于舒马曲坦(50和100mg)。口服苯甲酸利扎曲坦5mg出现口干要多于舒马曲坦50mg;口服苯甲酸利扎曲坦5或10mg发生眩晕的事件要多于舒马曲坦25mg。总体上看，患者服用上述两种药物的不良反应率相对较小，均在10%以下。据临床研究资料，服用苯甲酸利扎曲坦(5和10mg)患者的胸痛发生率为1%～3%，服用舒马曲坦(25、50或100mg)胸痛的发生率为3%～6%。 | |
| 【制备】一种苯甲酸利扎曲坦的制备方法，其特征在于按以下步骤进行：①以4-氯丁醛为原料，与偏重亚硫酸钠进行加合反应得到4-氯丁烷-1，1-二磺酸钠；②将4-氯丁烷-1，1-二磺酸钠与1-(4-肼基苯基)甲基-1，2，4-三氮唑盐酸盐在醇-水混合溶液中，在催化剂作用下反应后，经碱中和、溶剂萃取浓缩得到3-(2-氯乙基)-5-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚；③将3-(2-氯乙基)-5-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚与二甲胺反应，在相转移催化剂作用下得到利扎曲坦；④将利扎曲坦与苯甲酸在溶剂中成盐制得苯甲酸利扎曲坦，经乙醇精制得到苯甲酸利扎曲坦精品。 | |
| 【治疗偏头痛】苯甲酸利扎曲坦为曲坦类药物，通过激动5HT1 B/1D受体引起血管收缩并抑制神经肽的释放。本品可从外周及中枢同时起效，并作用于脑干的三叉神经核，缓解偏头痛的发作。国外临床应用证实苯甲酸利扎曲坦对治疗各类偏头痛均有效，其作用比舒马曲坦更强，副作用明显减少，具有起效快速、疗效高、服用便捷、治疗后复发率低、副作用小、还可以缓解畏光、惧声、恶心等偏头痛的伴随症状。 | |
| 安全数据 | |
| 【海关编码】2933995500 | |
| 苯甲酸利扎曲坦价格(试剂级) | |||||||||||||||||||||
【苯甲酸利扎曲坦价格(试剂级)】
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