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| 基本信息 | |
| 【中文】 丁胺 |
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| 【英文名称】 (+/-)-1-METHYLPROPYLAMINE (+/-)-2-AMINOBUTANE 2-AMINOBUTANE 2-BUTANAMINE (+/-)-2-BUTYLAMINE 2-BUTYLAMINE (RS)-S-BUTYLAMINE SBA S-BUTYLAMINE SEC-AMINOBUTANE (+/-)-SEC-BUTYLAMINE SEC-BUTYLAMINE (+/-)-ButylamineAminobutane sec-Butylamine, 99% (2-Aminobutane) (±)-2-Butylamine,98% |
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| 【CAS】 33966-50-6 |
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| 【中文名称】 第二丁胺 另丁胺 (+/-)-仲丁胺 丁胺 Α-甲基丙胺 二級丁胺 (+/-)-2-丁胺 |
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| 【EINECS 编号】 237-732-7 |
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| 【分子式】 C4H11N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00008094 |
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| 【分子量】 73.14 |
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| 【MOL 文件】 33966-50-6.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氨臭。 | |
| 【溶解性】溶于水、乙醇、乙醚、丙酮。 | |
| 【熔点 】−72 °C(lit.) | |
| 【沸点 】63 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.724 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.3928(lit.) | |
| 【闪点 】−3 °F | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】仲丁胺又称另丁胺，是除草剂仲丁灵的中间体。 | |
| 【用途二】主要用作有机原料，用于合成药物、染料和农药地乐胺除草剂等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,C,N | |
| 【危险类别码 】R11-R20/22-R35-R50 | |
| 【安全说明 】S9-S16-S26-S28-S36/37/39-S45-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2733 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】EO3325000 | |
| 【海关编码】29211990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是由甲乙酮与氨作用而得。在高压釜中加入甲乙酮及兰尼镍，抽出空气后加入气态氨，加温至160℃，压力达4MPa，再加氢至压力为6MPa，前后共加氢3次，全部反应10h，放置过夜，降温冷至室温，出料，滤去镍粉，在冰水冷却下加稀硫酸，温度不超过30℃，将硫酸盐进行水蒸气蒸馏以除去仲丁醇，所得硫酸盐溶液减压浓缩，脱水得仲丁胺硫酸盐，加碱进行分馏、精制得成品。 | |
| 【方法二】一般工业生产采用丁酮催化氢化氨化合成法，又分高压和低压两种方法。1.高压法将丁酮和雷奈镍催化剂加入高压釜中在160℃温度和3.92-5.88MPa压力下进行三次加氢、氨化，反应毕，经放置降温至室温出料，去废镍粉后，将料液在冰冷情况下加入40%的稀硫酸，控制温度不超过30℃，然后将硫酸盐进行水蒸气蒸馏，除去仲丁醇，将所得硫酸盐水溶液进行减压浓缩、脱水得粗品，最后进行分馏精制，截取62-63℃馏分，即为仲丁胺成品。2.常压法以丁酮为原料，用Ni-Cr-HPO3作催化剂，在115℃温度和常压下，以原料丁酮：氢：氨为1：3.5：4.5摩尔比投料，连续进行氨化还原合成反应，生成仲丁胺，其转化率和选择性分别为99%和93%以上。 此外，由甲乙铜在镍催化剂存在下与氨反应，或用碱金属作催化剂，使2-丁烯发生胺化作用也可制得仲丁胺。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】镍-->2-丁酮-->稀硫酸-->萘-->碱金属-->仲丁醇-->2-氨基丁烷 | |
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