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| 基本信息 | |
| 【中文】 敌草隆 |
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| 【英文名称】 1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea 3-(3',4'-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA aguron Cekiuron CEKURON crisuron Dailon DCMU DCMU(R) Diater DIREX direx 4l Direx 80W DIUREX DIURON DMU(R) Drexel diuron 4L DYHARD(R) UR 200 |
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| 【CAS】 330-54-1 |
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| 【中文名称】 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲 N-(3，4-二氯苯基)-N′，N′-二甲基脲 敌草隆 3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲 3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲 N’-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲 敌芜伦 N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲 1,1-二甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲 达有龙 地草净 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲,97% |
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| 【分子式】 C9H10Cl2N2O |
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| 【分子量】 233.09 |
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| 【MOL 文件】 330-54-1.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 脲类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】纯品为白色无臭晶体。 | |
| 【溶解性】微溶于水、烃类。 | |
| 【熔点 】158-159°C | |
| 【沸点 】180-190°C | |
| 【密度 】1.48 | |
| 【闪点 】180-190°C | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 【水溶解性 】Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL | |
| 【水溶解性 】略溶于水. 0.0042 G/100 ML | |
| 【用途 】该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。 | |
| 【用途 】取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前，用25%敌草隆可湿性粉剂30～45g/100m2，对水7.5kg，均匀喷雾土表，防效90%以上；用于水稻田防除眼子菜用7.5～15g/100m2，防效90%以上；果树、茶园在杂草萌芽高峰期，用25%可湿性粉剂30～37.5g/100m2，对水5.3kg喷雾土表，亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。 | |
| 【Merck 】14,3382 | |
| 【生产方法 】氯化 将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。还原 将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。酯化 将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯。加成 3，4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h,pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。 | |
| 【生产方法 】由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。 | |
| 【BRN 】2215168 | |
| 【稳定性】Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. | |
| 【NIST化学物质信息】Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1) | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色结晶固体。m.p. 158～159℃，蒸气压4.13×10-4Pa (50℃)。易溶于热酒精；27℃时，在丙酮中溶解度为5.3%；稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯；25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定，加热至180～190℃分解，遇强酸、强碱易分解，无腐蚀性，不易燃。工业品m.p.>150℃。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途1】取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前，用25%敌草隆可湿性粉剂30～45g/100m2，对水7.5kg，均匀喷雾土表，防效90%以上；用于水稻田防除眼子菜用7.5～15g/100m2，防效90%以上；果树、茶园在杂草萌芽高峰期，用25%可湿性粉剂30～37.5g/100m2，对水5.3kg喷雾土表，亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。 | |
| 【用途2】该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N,F | |
| 【危险类别码 】22-40-48/22-50/53-36-20/21/22-11 | |
| 【安全说明 】13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS号】YS8925000 | |
| 【TSCA 】Yes | |
| 【HazardClass 】9 | |
| 【PackingGroup 】III | |
| 【海关编码】29242990 | |
| 【毒害物质数据】330-54-1(Hazardous Substances Data) | |
| 制备方法 | |
| 【方法1】由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。 | |
| 【方法2】氯化 将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。还原 将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。酯化 将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯。加成 3，4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h,pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。 | |
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