基本信息 | |
【中文】 2,6-二氯苄腈 |
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【英文名称】 2,6-DICHLOROBENZONITRILE AKOS BBS-00004654 BARRIER CASORON CASORON(R) DBN DICHLOBENIL DICHLORBENIL DICLOBENIL DYCLOMEC H-133 'LGC' (1113) NIAGARA 5006 SILBENIL 2,4-Dbn 2,6-Dbn 2,6-Dichlorbenzonitril 2,6-dichloro-benzonitril 2,6-dichlorophenylcyanide Benzonitrile, 2,6-dichloro- |
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【CAS】 1194-65-6 |
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【中文名称】 2,6-二氯苯甲腈 2,6-二氯苯腈 2,6-二氯苄腈 敌草腈 2,6-二氯氰苯 2,6-二氯苯基氰 2,6-二氯氰基苯 敌草腈/2,6-二氯苯腈 |
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【EINECS 编号】 214-787-5 |
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【分子式】 C7H3Cl2N |
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【MDL 编号】 MFCD00001781 |
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【分子量】 172.01 |
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【MOL 文件】 1194-65-6.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 苯甲酰脲类杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观】类白色结晶粉末,稍带芳香气味. | |
【熔点 】143-146 °C(lit.) | |
【沸点 】270-275 °C | |
【闪点 】270°C | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】25 mg/L (25 ºC) | |
【Merck 】14,3042 | |
【BRN 】1909167 |
常见问题列表 | |
【毒理学】1、急性毒性:大鼠口经LD50:2710mg/kg小鼠口经LD50:2056mg/kg小鼠涂在皮肤LD50:>200mg/kg:感觉器官敏感 2、致肿瘤性:小鼠引入腹膜TDLo:260ug/kg/39D-I |
应用领域 | |
【用途一】是多种除草剂和杀虫剂的中间体,用于生产草克乐、除虫脲、氟幼脲等10余种农药,还用于染料、塑料等 | |
【用途二】2,6-二氯苯腈本身是一个除草剂品种—敌草腈,同时它也是苯甲酰脲类杀虫剂合成过程中的一个重要中间体,用于合成下一个中间体 2,6-二氟苯腈,最终得到氟铃脲、除虫脲、氟啶脲、虱螨脲等农药品种。 | |
【用途三】用作植物的芽前除草剂。该品对于植物有毒害的浓度很低,防除杂草对象广,药效高,毒性低。主要用于多年生禾草作物地芽前除草。还用于生产除草剂草克乐。其主要用于生产除草剂和杀虫剂的重要中间体2,6-二氟苯腈,在工程塑料、电子材料及染料等方面也有所应用。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,N,T,Xi | |
【危险类别码 】R21-R51/53 | |
【安全说明 】S36/37-S61 | |
【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】DI3500000 | |
【Hazard Note 】Irritant/Toxic | |
【危险等级】9 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29269090 |
制备方法 | |
【方法一】2,6-二氯苯腈的制备方法较多。2,6-二氯苯甲醛肟脱水,即 2,6-二氯苯甲醛肟加入脱水剂脱水,经冷却、结晶析出,再经过滤、洗涤、烘干,即得到 2,6-二氯苯腈。我国目前生产上主要采用这条路线。2,6-二氯甲苯在催化剂存在下通过氨氧化法一步制得 2,6-二氯苯腈。这条路线反应过程大大缩短,减少了污染,并可连续化生产,降低了成本。此外,还有其他多种合成方法,如 2,6-二氯苯甲醛或 2,6-二氯-二氯苄与羟胺反应,2,6-二氯苯胺进行重氮化、腈化反应等,都可以合成 2,6-二氯苯腈。 | |
【方法二】由邻二氯苯制得。 |