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| 基本信息 | |
| 【中文】 茵草敌 |
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| 【英文名称】 ALIROX dichlormid eptc EPTAM EPTAM(R) EPTC ERADICANE HARVISIT R-1608 safener eptc S-Ethyl dipropylcarbamothioate S-ETHYL DIPROPYLTHIOCARBAMATE S-ETHYL N N-DI-N-PROPYLTHIOLCARBAMATE S-Ethyl-N，N-dipropylthiocarbamate Carbamic acid, dipropylthio-, S-ethyl ester Dipropylcarbamothioic acid S-ethyl ester dipropylcarbamothioicacids-ethylester dipropyl-carbamothioicacis-ethylester dipropylthiocarbamicacids-ethylester dipropylthio-carbamicacis-ethylester Eptam 6E |
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| 【CAS】 759-94-4 |
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| 【中文名称】 N,N-二丙基硫代氨基甲酸-S-乙基酯 N，N-二丙基硫赶氨基甲酸S-乙酯 扑草灭 茵草敌 茵达灭 S-乙基二正丙基硫代氨基甲酸酯 丙草丹 苯基硫代氨基甲酸乙酯 菌达灭 S-乙基-N,N-二正丙基硫代氨基甲酸酯 苯基硫代氨基甲酸乙酯/丙草丹 |
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| 【分子式】 C9H19NOS |
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| 【分子量】 189.32 |
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| 【MOL 文件】 759-94-4.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】透明液体,有香味。 | |
| 【溶解性】微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。 | |
| 【沸点 】127°C (20 torr) | |
| 【密度 】0.95 | |
| 【闪点 】116 °C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【水溶解性 】0.375 g/100 mL | |
| 【用途 】选择性芽前土壤处理剂。经根或幼茎吸收、传导而起作用。作用机制为抑制核酸代谢和蛋白质合成。主要用于玉米、棉花、苜蓿、菜豆、豌豆、亚麻、马铃薯、甜菜、向日葵、柑橘、菠萝、草莓、葡萄及观赏植物，防除阿拉伯高梁、匐匍冰草、稗、野燕麦、莎草、狗尾草等一年生杂草及马齿苋、藜、繁缕等部分阔叶杂草，推荐用药量10～30g/100m2。为防药剂挥发损失，可利用机械将药拌入土内，并进行灌溉。 | |
| 【Merck 】13,3669 | |
| 【生产方法 】光气与二丙胺作用生成二丙基氨基甲酰氯，再与乙硫醇反应生成茵草敌。也可在NaOH存在下，采用二丙胺与乙硫基甲酰氯反应制得茵草敌，或采用二丙胺与硫酸二乙酯和COS作用制得。 | |
| 【稳定性】Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. | |
| 【NIST化学物质信息】Carbamothioic acid, dipropyl-, s-ethyl ester(759-94-4) | |
| 【EPA化学物质信息】Carbamothioic acid, dipropyl-, S-ethyl ester(759-94-4) | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】具有芳香气味的液体。b.p.127℃/2.67×103Pa，蒸气压13.3Pa (24℃)，相对密度0.9546(30℃)，折射率n30D1.4750。易溶于苯、异丙醇、甲醇、甲苯、二甲苯，20℃时在水中溶解度为365mg/L。性质稳定，无腐蚀性。 | |
| 【折射率 】nD30 1.4750 | |
| 【形态】Liquid | |
| 【颜色】Clear colorless | |
| 应用领域 | |
| 【用途1】选择性芽前土壤处理剂。经根或幼茎吸收、传导而起作用。作用机制为抑制核酸代谢和蛋白质合成。主要用于玉米、棉花、苜蓿、菜豆、豌豆、亚麻、马铃薯、甜菜、向日葵、柑橘、菠萝、草莓、葡萄及观赏植物，防除阿拉伯高梁、匐匍冰草、稗、野燕麦、莎草、狗尾草等一年生杂草及马齿苋、藜、繁缕等部分阔叶杂草，推荐用药量10～30g/100m2。为防药剂挥发损失，可利用机械将药拌入土内，并进行灌溉。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】22 | |
| 【安全说明 】2-23 | |
| 【危险品运输编号 】2902 | |
| 【RTECS号】FA4550000 | |
| 【HazardClass 】6.1(b) | |
| 【PackingGroup 】III | |
| 【海关编码】29302000 | |
| 【毒害物质数据】759-94-4(Hazardous Substances Data) | |
| 制备方法 | |
| 【方法1】光气与二丙胺作用生成二丙基氨基甲酰氯，再与乙硫醇反应生成茵草敌。也可在NaOH存在下，采用二丙胺与乙硫基甲酰氯反应制得茵草敌，或采用二丙胺与硫酸二乙酯和COS作用制得。 | |
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