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| 基本信息 | |
| 【中文】 N(α)-Z-D-2,3-二氨基丙酸 |
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| 【英文名称】 CBZ-BETA-AMINO-D-ALANINE N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-D-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID N-ALPHA-CARBOBENZOXY-D-ALPHA,BETA-DIAMINOPROPIONIC ACID N-ALPHA-Z-D-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID N-CBZ-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID Z-D-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID Z-D-ALPHA,BETA-DIAMINOPROPIONIC ACID Z-D-DAP-OH Nα-Z-D-2,3-Diaminopropionic acid Z-D-Dpr-OH N-.ALPHA.-CBZ-D-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID Z-D-Dpr-OH, Nα-Z-D-2,3-Diaminopropionic acid |
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| 【CAS】 62234-37-1 |
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| 【中文名称】 N(α)-Z-D-2,3-二氨基丙酸 |
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| 【分子式】 C11H14N2O4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD02683222 |
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| 【分子量】 238.24 |
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| 【MOL 文件】 62234-37-1.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【用途】N(α)-Z-D-2，3-二氨基丙酸是一种氨基酸衍生物，可用作医药合成中间体。N(α)-Z-D-2，3-二氨基丙酸可用于制备下游中间体N-α-CBZ-N-β-BOC-D-2，3-二氨基丙酸。 | |
| 【制备】N(α)-Z-D-2，3-二氨基丙酸有文献报道其可由N-苄氧羰基-D-天冬酰胺与碘乙酸苯二乙酸酯反应制备得到。 在环境温度下，向碘乙酸苯二乙酸酯（7.26g）在乙酸乙酯（44ml），乙腈（44ml）和水（22ml）的混合物中的搅拌溶液中加入N-苄氧羰基-D-天冬酰胺（5.0g）。 搅拌3小时后，将反应混合物冷却至50℃，然后搅拌2小时。过滤收集不溶物，用乙酸乙酯洗涤，并减压干燥，得到N(α)-Z-D-2，3-二氨基丙酸，白色固体，产量4.15g。IR (KBr) : 3303.5, 3027.7, 2948.6, 1693.2, 1656.5, 1623.8, 1592.9, 1542.8 cm-1 .1HNMR (D2O-TFA, δ ) : 3.35 (1H, dd, J=13.4 and 8.7Hz), 3.57 (1H, dd, J=13.4 and 5.3Hz), 4.57 (1H, dd, J=8.7 and 5.3Hz), 5.16 (2H, s), 7.43 (5H, s) MASS (m/z) : 239 (M+H)+ mp : 238°C (dec.) [α ]D31 : 8.6° (c=1.0, 1N NaOH aq.) | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】~240 °C (dec.) | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 安全数据 | |
| 【安全说明 】S22-S24/25-S25-S24 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【F 】3 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】62234-37-1(sigmaaldrich) | |
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