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| 基本信息 | |
| 【中文】 3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮 |
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| 【英文名称】 3-N-PROPYLIDENEPHTHALIDE 3-PROPYLIDENE-1(3H)-ISOBENZOFURANONE 3-PROPYLIDENEPHTHALIDE CELERIAX FEMA 2952 N-PROPYLIDENEPHTHALIDE PROPYLIDENE PHTHALIDE 3-propylidene-1(3h)-isobenzofuranon phthalide,3-propylidene 3-PROPYLIDENEPHTHALIDE 96+% 1(3H)-Isobenzofuranone, 3-propylidene- 3-n-propylidenephthalide, (e)+(z) PROPYLIDINEPHTHALIDE 3-Propylidene-1,3-dihydroisobenzofuran-1-one 3-Propylideneisobenzofuran-1(3H)-one |
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| 【CAS】 17369-59-4 |
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| 【中文名称】 3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮 3-正-丙基茚苯酞,(E)+(Z) |
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| 【EINECS 编号】 241-402-8 |
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| 【分子式】 C11H10O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00051813 |
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| 【分子量】 174.2 |
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| 【MOL 文件】 17369-59-4.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮又叫3-丁烯异苯并呋喃-1-3(氢)-酮，是一种含不饱和双键的苯并呋喃酮衍生物。含不饱和双键的苯并呋喃酮及其衍生物在科研实验研究过程中的作用巨大，尤其是不饱和苯并呋喃酮进一步选择性氢化可以得到天然产物骨架，具有潜在的医学和药学价值，有重要的合成意义，因而受到了广泛的关注。 | |
| 【制备】以邻碘苯甲酸甲酯（1mmol，即261毫克）与正丁炔（1mmol，即54毫克） 在钯催化剂（四三苯基膦钯3%）、正丁胺(20%)和碘化亚铜(20%)的催化作用下， 以10mL乙醚作为溶剂，室温下发生偶联反应，得到偶联产物176mg，收率为94%； 然后在1mol/L NaOH溶液的碱性条件下以20mL四氢呋喃作溶剂发生脱去甲基反 应，反应温度为60℃，并用过量的质量浓度的为10%的稀盐酸溶液酸化、分离得 到苯甲酸化合物160mg，收率为98%，最后以10mL甲苯作为溶剂，温度为80℃， 强亲核试剂DMAP(5%)作用下一步成环得到3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮154mg，收率为96%。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】5 °C(lit.) | |
| 【沸点 】170 °C12 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.122 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【FEMA 】2952 | |
| 【折射率 】n 20/D 1.586(lit.) | |
| 【闪点 】>230 °F | |
| 【BRN 】4486 | |
| 安全数据 | |
| 【安全说明 】S23-S24/25 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】NP7235000 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Alfa Aesar】3-正-丙基茚苯酞,(E)+(Z),96%3-n-Propylidenephthalide, (E)+(Z), 96%(17369-59-4) | |
| 【Sigma Aldrich】17369-59-4(sigmaaldrich) | |
| 3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮 价格(试剂级) |
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