基本信息 | |
【中文】 1-苄基-2-甲基咪唑 |
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【英文名称】 1-BENZYL-2-METHYLIMIDAZOLE LABOTEST-BB LT00455538 N-BENZYL-2-METHYLIMIDAZOLE 2-methyl-1-(phenylmethyl)-1h-imidazol 2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-Imidazole Imidazole, 1-benzyl-2-methyl- 1-benzyl-2-methyl-1H-imidazole 1-BENZYL-2-METHYLIMIDAZOLE, TECH., 90% 1H-Imidazole, 2-methyl-1-(phenylmethyl)- 2-Methyl-N-benzylimidazole Curezol-1B2MZ Epicure-BM-112 2-Methyl-1-benzyl-1H-imidazole |
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【CAS】 13750-62-4 |
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【中文名称】 1-苄基-2-甲基咪唑 1-苄-2-甲咪唑 1-苄基-2-甲基咪唑, TECH |
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【EINECS 编号】 237-333-8 |
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【分子式】 C11H12N2 |
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【MDL 编号】 MFCD00010637 |
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【分子量】 172.23 |
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【MOL 文件】 13750-62-4.mol |
常见问题列表 | |
【概述】1-苄基-2-甲基咪唑是杂环有机物,用作有机合成原料。 | |
【制备】1-苄基-2-甲基咪唑制备如下:在氮气气氛下,在搅拌下向2.4g(0.1摩尔)氢化钠在50ml二甲基甲酰胺中的浆液中加入8.2g(0.1摩尔)的2-甲基咪唑。发生缓慢的放热反应,温度达到43℃。当放热平息时,将反应在蒸汽浴上加热至70°-75°C半小时,然后在95°C加热15分钟以完成反应,这由停止放出气体来证明。然后将其冷却至68℃,并滴加12.7g(0.1摩尔)苄基氯。发生放热反应,温度达到95℃。添加完成后搅拌半小时后,将反应倒入600ml水中,产物用乙酸乙酯(2×200ml)萃取。合并的萃取液依次用水(1×400ml),饱和氯化钠水溶液(1×100ml),然后用6NHCl(1×50ml)洗涤。用乙醚(1×25ml)萃取HCl洗涤液,然后通过加入氢氧化钠使其呈碱性。将分离出的黄色油状物萃取到乙醚中,将萃取物干燥(MgSO4),并减压蒸发,得到浅黄色油状物1-苄基-2-甲基咪唑。产量为11.5g(60.5%)。 |
物理化学性质 | |
【沸点 】125-127 °C3 mm Hg(lit.) | |
【密度 】1.105 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.5645(lit.) | |
【闪点 】>230 °F | |
【水溶解性 】insoluble |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,Xi | |
【危险类别码 】R22-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36-S24/25 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】NI7722500 | |
【海关编码】29332900 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】N,N-二甲基甲酰胺-->氢化钠-->氯苯-->2-甲基咪唑 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】1-Benzyl-2-methyl-1H-imidazole(13750-62-4).msds |