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| 基本信息 | |
| 【中文】 α-异丙基对氯苯基乙酸 |
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| 【英文名称】 2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRIC ACID 2-(P-CHLOROPHENYL)-3-METHYL BUTYRIC ACID ALPHA-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID FENVALERATE FREE ACID METABOLITE TIMTEC-BB SBB008321 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid 2-(p-chlorophenyl)-3-methyl-butyricaci 4-chloro-a-(1-methylethyl)benzeneaceticacid 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-benzeneaceticaci alpha-(p-Chlorophenyl)isovaleric acid Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)- Butyric acid, 2-(p-chlorophenyl)-3-methyl- (S)-(+)-Alpha-Isopropyl-4-Chlorophenylacetic Acid (R)-Alpha-Isopropyl-4-Chlorophenylacetic Acid A-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID 4-(CHLORO-ALPHA-(1-METHYLETHYL)BENZENEACETIC ACID PARA-CHLOROPHENYLISOVALERICACID α-Isopropyl-4-chlorophenylaceticacid 4-Chloro-(1-methylethyl)benzeneacetic acid iso-Propyl chloride phenylacetic acid |
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| 【CAS】 2012-74-0 |
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| 【中文名称】 α-异丙基对氯苯基乙酸 2-(4'-氯苯基)-3-甲基丁酸 4-氯-α-异丙基苯乙酸 A-异丙基氯苯乙酸 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸 |
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| 【EINECS 编号】 217-934-1 |
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| 【分子式】 C11H13ClO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00037763 |
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| 【分子量】 212.67 |
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| 【MOL 文件】 2012-74-0.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸工业品为淡黄色或棕色固体，纯品为白色菱柱形结晶，m.p.88～89℃，易溶于苯、甲苯、醇、丙酮等有机溶剂，微溶于水。 | |
| 【熔点 】87-91 °C(lit.) | |
| 【闪点 】>230 °F | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作生产菊酯类农药的中间体 | |
| 【用途二】3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸简称丁酸，是氰戊菊酯、戊菊酯、溴灭菊酯的重要中间体。 | |
| 【用途三】农药中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】ES8450000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是以对氯甲苯为原料，经侧链氯化生成对氯氯苄，然后与氰化钠反应生成对氯苯乙腈，再与溴代异丙烷或氯代异丙烷反应，生成3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，最后进行酸式水解得3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸。在反应釜中投入配制好的65％硫酸，在搅拌下投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，逐步升温到143～145℃，回流反应6h，冷却至室温，加甲苯萃取，静止分层，分出甲苯液、酸液，再用甲苯萃取1次，合并甲苯液，用10％氢氧化钠溶液提取2次，碱液用少量甲苯提取1次，碱液再用30％盐酸酸化至pH＝1，加甲苯提取2次，甲苯层以饱和食盐水洗涤到pH＝6，脱甲苯得3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，收率82％～85％。 | |
| 【方法二】α-异丙基对氯苯基乙腈水解而得。将α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】对氯甲苯-->2-溴丙烷-->4-氯氯苄-->2-氯丙烷-->对氯苯乙腈-->α-异丙基对氯苯基乙腈 | |
| 【下游产品】氰戊菊酯-->2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸-->3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 | |
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