联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 抑霉唑 |
|
| 【英文名称】 1-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-(2-propenyloxy)ethyl]-1h-imidazole 1-[2-(ALLYLOXY)-2-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHYL]IMIDAZOLE (+/-)-1-(B-ALLYLOXY-2,4-DICHLOPHENYLETHYL)IMIDAZOLE 1-(BETA-ALLYLOXY-2,4-DICHLOROPHENYLETHYL) IMIDAZOLE CHLORAMIZOL CHLORAMIZOL(R) DECCOZIL DECCOZIL(R) ENILCONAZOLE FECUNDAL(R) FLO-PRO FLO-PRO(R) FLORASAN(R) FRESHGARD(R) FUNGAFLOR FUNGAFLOR(R) FUNGAZIL FUNGAZIL(R) IMAZALIL MAZAL |
|
| 【CAS】 35554-44-0 |
|
| 【中文名称】 1-(beta-烯丙氧基-beta-2,4-二氯苯乙基)咪唑 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-烯丙氧基)乙基]-1H-咪唑 抑霉唑 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基]-1H-咪唑 伊迈挫 益灭菌唑 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-烯丙基)乙基]-1H-咪唑 恩康唑 (±)1-(Β-烯丙氧基-2,4-二氯苯乙基)咪唑 (±)烯丙基1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑-1-基乙基醚 戴挫霉 万得利 抑霉唑(恩康唑) 戴寇唑 戴唑霉 万利得 伊迈唑 依灭列 益灭菌唑/抑霉唑 |
|
| 【EINECS 编号】 252-615-0 |
|
| 【分子式】 C14H14Cl2N2O |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00055331 |
|
| 【分子量】 297.18 |
|
| 【MOL 文件】 35554-44-0.mol |
|
| 【所属类别】 农药: 杀菌剂: 化学治疗剂 |
|
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】本品为黄色至棕色结晶，相对密度1.2429 (23℃)，折射率n20D1.5643， 蒸气压9.33×10-6Pa，m.p.52℃，b.p. >340℃。易溶于乙醇、甲醇、苯、二甲苯、正庚烷、己烷、石油醚等有机溶剂，溶解度>500g/L；微溶于水 （0.18 g/L, pH=7.6)。对热稳定，室温、避光下贮存稳定。抑霉唑可加工成硫酸盐或硝酸盐，可溶于水。 | |
| 【熔点 】52.7°C | |
| 【沸点 】>340°C | |
| 【密度 】1.348 | |
| 【水溶解性 】0.018 g/100 mL | |
| 【Merck 】13,3616 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于水果的新型杀菌剂、种子处理剂 | |
| 【用途二】抑霉剂。 | |
| 【用途三】抑霉唑是一种抗菌谱较广的内吸性杀菌剂，对侵袭水果、谷物、蔬菜和观赏植物的许多真菌病害有防效。尤其是柑橘、香蕉和其他水果经喷洒、浸渍能防治收获后的腐料，对长蠕孢属、镰孢属、壳针孢属和核果褐锈病等有高效，对抗多菌灵的青霉菌品系有高的防效。使用剂量：拌种时，每100kg种子使用有效成分4～5g；收获后水果，每吨用2～4g有效成分处理；对蔬菜用每100L含有效成分5～30g药液处理。 | |
| 【用途四】内吸性杀菌剂，对侵袭水果、蔬菜的许多真菌病害均有良好的防治效果。对长蠕孢属、镰孢属、壳针孢属真菌具有高活性。推荐用作种子处理剂，防治谷物病害，对柑和其他水果喷施或浸渍，能防治收获后水果的腐烂。它对抗多菌灵的青霉品系，也有高的防效。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N | |
| 【危险类别码 】R20/22-R41-R50/53 | |
| 【安全说明 】S26-S39-S60-S61 | |
| 【危险品运输编号 】2588 | |
| 【RTECS 】NI4776000 | |
| 【危险等级】6.1(b) | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29332900 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一2',2,4-三氯苯乙酮的制备 14.7g间二氯苯与16.7g无水三氯化铝混合后，在搅拌下滴加12.6g氯乙酰氯。滴毕反应3h，水解、过滤、水洗、干燥后得粗品，用乙醇重结晶，收率83.7%。1-氯甲基-2，4-二氯苯甲醇的制备 将上步产物6.7g和无水甲醇混合，搅拌溶解。在冰水浴冷却下，分批加入硼氢化钠，加毕继续反应5min，加30mL水，再搅拌10min。蒸出甲醇，稀盐酸中和，过滤，干燥后得产品6.3g，收率93%。1-[2-（2，4-二氯苯基）-2-羟基乙基]-1H-咪唑的制备 将2步产物1.0g、咪唑0.3g、有机胺0.2g、粉状氢氧化钠0.2g、有机溶剂5.5mL混合后，于70℃搅拌反应4h，冷却，加水30mL，过滤、干燥后得1g固体产物，收率87.0%。抑霉唑的合成 将3步产物0.5g、氯丙烯0.24g、粉状氢氧化钠0.1g、有机胺0.1g、有机溶剂5mL，搅拌反应24h，加入水、乙醚萃取，水洗至中性，干燥，脱溶得0.5g液体，收率86.5%。制备方法二 | |
| 【方法二】由2,2',4'-三氯苯乙酮经异丙醇铝还原、与咪唑缩合物，再与氯丙烯反应得至抑霉唑。将缩合物与二甲基甲酰胺混合成悬浊液，然后将50%氢氧化钠和THF于50℃分次加入，搅拌回流2h，再加入氯丙烯，继续反应16h。反应毕，加乙醚稀释，水洗，加浓硝酸酸化，经重结晶而得抑霉唑硝酸盐，熔点89.9℃。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲醇-->硝酸-->三氯化铝-->硼氢化钠-->氯乙酰氯-->咪唑-->氯丙烯-->稀盐酸-->1,3-二氯苯-->异丙醇铝-->抑霉唑硝酸盐-->2,4-二氯苄醇-->咪唑乙醇 | |
扫一扫 手机访问
