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937-14-4

时间:2020-12-03   访问量:1044
基本信息
【中文】

间氯过氧苯甲酸
【英文名称】

3-CHLOROPERBENZOIC ACID
3-CHLOROPEROXYBENZOIC ACID
3-Chloroperoxy benzoic acid(more than 57% but not more than 86%,with 3-chorobenzoic acid)
M-CHLORO BENZOYL HYDROPEROXIDE
M-CHLOROPERBENZOIC ACID
M-CHLOROPEROXYBENZOIC ACID
M-CPBA
3-Chlorobenzenecarboperoxoic acid
3-chloro-benzenecarboperoxoicaci
3-chlorobenzenecarboperoxoicacid
Benzenecarboperoxoic acid, 3-chloro-
m-chloro-peroxybenzoicaci
Perbenzoic acid, m-chloro-
Peroxybenzoic acid, m-chloro-
3-Choroperoxybenzoic acid
m-choroperoxybenzoic acid
3-CHLOROPEROXYBENZOIC ACID, 77% MAX.
metaChloro Perbenzoic Acid
3-Chloroperoxybenzoic acid, tech., wet with water, 50-55%
3-Chloroperoxybenzoicacid,tech.70-77%,wetwithwater
【CAS】

937-14-4
【中文名称】

过氧化-3-氯苯甲酸[57%<含量≤86%,带有3-氯苯甲酸]
过氧化间氯苯甲酸
间氯过氧苯甲酸
3-氯过苯甲酸
3-氯过氧苯甲酸
过氧化-3-氯苯甲酸
间氯过苯甲酸
间氯过氧化苯甲酸
3-氯过氧化苯甲酸
3-氯過氧基苯甲酸
間氯過氧苯甲酸
间氯过氧苯甲酸/M-CPBA
3-氯过氧化苯甲酸, TECH. CA 70-75%, WET WITH WATER
3-氯过氧化苯甲酸, 50-55%, CONT. CA 10% 3-CHLOROBENZOIC ACI
【EINECS 编号】

213-322-3
【分子式】

C7H5ClO3
【MDL 编号】

MFCD00002127
【分子量】

172.57
【MOL 文件】

937-14-4.mol
常见问题列表
【简介】间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为羧酸类衍生物,是一种白色粉末状结晶,几乎不溶于水,易溶于乙醇、醚类,溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定,室温下年分解率为1%以下。在液态时分解速率加快。
【应用领域】间氯过氧苯甲酸是有机合成中常用的一种氧化剂,可氧化烯烃、羰基化合物、含氮、硫、磷、硒、碘化合物,亚胺、烷烃、活性亚甲基、烯醇基硅烷等,广泛应用于化工、医药、农用化学品等领域。
【制备方法】一种利用相转移催化制备间氯过氧苯甲酸的方法,将3.91g间氯苯甲酸溶于180mL氯仿中,加入158g5%(质量分数,下同)(pH=1)的酸性高锰酸钾水溶液,再加入0.97g相转移催化剂苄基三苯基氯化膦,其中间氯苯甲酸与酸性氧化剂、催化剂的摩尔比为1:2:0.1,控制反应温度在15℃,反应8h,反应结束,萃取,分出有机相,加入无水硫酸镁干燥,过滤分离滤渣,即得到间氯过氧苯甲酸/氯仿溶液,收率85.1%。
【精制方法】间氯过氧苯甲酸的精制: 1)将粗品间氯过氧苯甲酸投入反应釜中,然后脱水,脱水率为85%; 2)脱水后加入1,4‑二氧六环进行搅拌使物料充分混合; 3)充分混合后升温,控制温度在‑8℃之间,保温0.25小时后,加入乙醇并缓慢升温、搅拌,在温度达到35℃时开始回收乙醇; 4)乙醇回收后,降温至10℃,加入稳定剂,放料离心脱去溶剂后在负压下晾干既得。
物理化学性质
【外观性状】白色粉末状结晶。熔点92-94℃(分解)。几乎不溶于水,易溶于乙醇、醚类,溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定,室温下年分解率为1%以下。在液态时分解速率加快。
【熔点 】69-71 °C(lit.)
【密度 】0.56
【储存条件 】2-8°C
【水溶解性 】insoluble
【检测方法】HPLC
【BRN 】608317
应用领域
【用途一】可用作氧化剂,漂白剂等
【用途二】本品中含间氯苯甲酸过氧化物为80%-85%,其余为间氯苯甲酸。它广泛用于环化反应、Baeyer-Villiger反应、N-氧化反应和S-氧化反应等。它可用作合成医药、农药等精细化工产品的氧化剂使用;另外,有时也用作漂白剂。
【用途三】它广泛用于环化反应,如碳-碳双键发生立体反应;Baeyer-Villiger氧化反应,如羰基化合物与过氧酸反应生成酯等;N-氧化反应,如胞嘧啶,胞啶用它反应可分别得到收率21.4%和41%的N-氧化物.它也可作为合成医药,农药等精细化工产品的 氧 化剂使用;另外有时也用作漂白剂。
安全数据
【危险品标志 】O,Xi,C
【危险类别码 】R5-R8-R36/37/38-R43-R7-R34-R22
【安全说明 】S17-S26-S36/37-S45-S36/37/39-S3/7-S14-S27-S7/9
【危险品运输编号 】UN 3106 5.2
【WGK Germany 】3
【RTECS 】SD9470000
【F 】4.4
【危险等级】5.2
【包装类别】II
【海关编码】29163990
制备方法
【方法一】在聚乙烯容器中,加入1.5g七水硫酸镁、36g氢氧化钠、360ml水、90ml30%双氧水、450ml二氧六环和冰块,使温度降至15℃,在激烈搅拌下,加入52.5g间氯苯甲酰氯,再加入冰块,维持温度在25℃以下。反应15min后,加入900ml20%冷硫酸。静置,分出有机层,过滤,滤液蒸出溶剂(高真空蒸馏),得51g3-氯过苯甲酸。
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