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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-溴-6-氟苯酚 |
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| 【英文名称】 2-BROMO-6-FLUOROPHENOL 2-fluoro-6-bromophenol |
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| 【CAS】 2040-89-3 |
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| 【中文名称】 2-溴-6-氟苯酚 |
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| 【分子式】 C6H4BrFO |
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| 【MDL 编号】 MFCD03788533 |
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| 【分子量】 191 |
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| 【MOL 文件】 2040-89-3.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【应用】2-溴-6-氟苯酚是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和生物化工生产过程中。 | |
| 【制备】2-氟-6-溴苯酚的合成： 1）3-氟-4-羟基苯磺酸钠(B)的合成(步骤a和b，磺化反应)： a：在反应釜中加入112g(1.0mol)A，将温度升至120℃左右，30分钟内，搅拌下缓慢滴加80ml(1.5mol)98％硫酸。滴加完毕后再在120℃下反应5小时。反应结束后冷却到100℃以下。 b：向上述反应混合物中加入400ml饱和氯化钠溶液，有大量钠盐析出。完全冷却后过滤，并用10％氯化钠溶液洗涤两次，得到192.6g产物B，产率90％。 2）3-氟-6-溴-4-羟基苯磺酸钠(C)的合成(步骤c，卤化反应)： c：反应前将所有原料和设备进行无水处理，溴素用浓硫酸洗涤两次脱水。250ml三口瓶配机械搅拌器、温度计和分液漏斗及回流冷凝管。向烧瓶中加入171.2g(0.8mol)B、11.2g铁粉和120ml四氯化碳。搅拌并水浴加热到55℃，将温度控制在50-60℃，在4小时内滴加134.4g(0.84mol)溴素。加完后保温搅拌2小时。冷却后过滤，滤液用水、碱水、水依次洗涤，干燥后蒸去溶剂，得到199g产物C，产率85％。 3）2-氟-6-溴苯酚(D)的合成(步骤d，脱保护反应)： d：在250ml反应釜中加入146.5g(0.5mol)C和200ml70％硫酸溶液。在180℃下反应5小时后冷却到室温，加入200ml二氯甲烷萃取，洗涤萃取液、干燥、蒸去溶剂后得到油状产物D76.4g，产率80％。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
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