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| 基本信息 | |
| 【中文】 甲氰菊酯 |
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| 【英文名称】 AMITOL DANITOL DIGITAL FENOTHRIN FENPROPATHRIN Fenpropathrin emulsion HERALD MEOTHRIN PLATINO RODY (RS)-.alpha.-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate 2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropanecarboxylicacicyano(3-phenoxyphenyl)methyl alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl 2,2,3,3-tetramethyl-1-cyclopropanecarboxylate alpha-cyano-3-phenoxybenzyl2,2,3,3-tetramethyl-1-cyclopropanecarboxylate Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate Cyclopropanecarboxylicacid,2,2,3,3-tetramethyl-,cyano(3-phenoxyphenyl)methylester danimen danitolfiori Danitrol ef5804ecspray |
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| 【CAS】 39515-41-8 |
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| 【中文名称】 甲氰菊酯乳剂 (RS)-α-氰基-3-苯氧苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯 2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯 2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯(20%) 分扑菊 灭扫利 农螨丹 中西农家庆 甲氰菊酯 alpha-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯 甲氰菊酯 (R,S)-Α-氰基-3-苯氧苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷竣酸酯 农螨丹(混剂) 杀螨菊酯 |
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| 【EINECS 编号】 254-485-0 |
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| 【分子式】 C22H23NO3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00144305 |
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| 【分子量】 349.42 |
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| 【MOL 文件】 39515-41-8.mol |
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| 【所属类别】 农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色晶体，原药为棕黄色液体或固体。纯品m.p.49～50℃，工业品固体m.p.45～50℃。相对密度1.15(25℃)，蒸气压7.3×10-2Pa (20℃)，闪点205℃。25℃时，溶解度为：二甲苯100%，甲醇33.7%，水0.33mg/L，分配系数1000000。在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易分解。常温下贮存2年不变质。 | |
| 【闪点 】100 °C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治 | |
| 【用途二】广泛用于防治棉花、果树、柑橘、蔬菜等作物上的多种害虫 | |
| 【用途三】高效、广谱拟除虫菊酯，具有触杀和驱避作用，还有胃毒作用。除具有一般合成除虫菊酯特性外，对多种作用叶螨具有良好效果，因此具有虫螨兼除的优点。对鳞翅目幼虫高效，对双翅目或半翅目害虫有效。可用于防治棉花、果树、蔬菜、茶叶、花卉上的害虫。如防治棉红铃虫、棉铃虫，于卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治叶螨于成若螨盛发初期，用20%乳油，稀释1000～2000倍液喷雾，可兼治棉蚜、造桥虫、卷叶虫；防治桃小食心虫，用20%乳油稀释2000～4000倍喷雾；防治小菜蛾、菜青虫用20%乳油3～4.5mL/100 m2，对7.5～11.3kg喷雾；防治茶尺蠖、茶毛虫，用20%乳油4000～5000倍液喷雾。本药剂虽有杀螨作用，不宜作专用杀螨剂。 | |
| 【用途四】广谱，高效拟除虫菊酯类杀虫，杀螨剂，具有触杀和驱避作用，可防治甲权，蔬菜，棉花，谷类作物的鳞翅目，半翅目及螨类害虫，使用浓度50-200ppm。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T+,N | |
| 【危险类别码 】R21-R25-R26-R50/53 | |
| 【安全说明 】S28-S36/37-S38-S45-S60-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 2 | |
| 【RTECS 】GZ2090000 | |
| 【海关编码】29269090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸的制备 通过2，3-二甲基丁烯与α-氯代烯酮作用，生成相应的α-卤代环丁酮，然后在碱的存在下进行Favorskii重排形成三元环，生成2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸。也可将2，3-二甲基丁烯与重氮乙酸酯反应，在铜催化作用下脱氮环化生成酯，水解后生成酸（或盐）。甲氰菊酯的合成 甲氰菊酯可通过下列途径合成。 | |
| 【方法二】2，2，3，3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下，与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应，即得甲氰菊酯。原料消耗定额：菊酸110kg/t、醚醛800kg/t。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氯化亚砜-->亚硝酸钠-->吡啶-->二甲苯-->氰化钠-->苯酚-->正庚烷-->间苯氧基苯甲醛-->菊酸-->烯酮-->重氮乙酸-->甲氰菊酸-->环丁酮-->环丙基甲酰氯 | |
| 【下游产品】甲氰·辛乳油 | |
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