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| 基本信息 | |
| 【中文】 氨基甲酸乙酯 |
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| 【英文名称】 CARBAMIC ACID ETHYL ESTER ETHYL CARBAMATE ETHYLURETHANE LABOTEST-BB LT01409570 URETHANE A 11032 a11032 Aethylcarbamat Aethylurethan ai3-00553 Aminoformicacidethylester. carbamated’ethyle Carbamidsaeure-aethylester Estane 5703 Ethyl ester of carbamic acid Ethyl urethan Ethylaminoformate Ethylester kyseliny karbaminove ethylesterkyselinykarbaminove ethylesterkyselinykarbaminove(czech) |
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| 【CAS】 51-79-6 |
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| 【中文名称】 氨基甲酸乙酯 氨甲酸乙酯 尿烷 脲烷 乌拉坦 乌来坦 乌来糖 乌来雅 氨基甲酸乙脂(尿烷)(乌拉坦) 氨基甲酸乙 胺甲酸乙酯 烏拉坦 氨基甲酸乙酯(尿烷) |
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| 【EINECS 编号】 200-123-1 |
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| 【分子式】 C3H7NO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00007966 |
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| 【分子量】 89.09 |
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| 【MOL 文件】 51-79-6.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】氨基甲酸乙酯（Ethyl carbamate，简称EC），是一种具有遗传毒性及致癌性的物质，对啮齿类动物，可导致肺癌、淋巴癌、肝癌和皮肤癌等疾病。EC广泛存在于发酵食品（如酱油、腐乳等）、酿造酒（如黄酒、清酒、葡萄酒、苹果酒等）和蒸馏酒（如白兰地、威士忌等）中，主要通过酒精类饮料的摄入进入人体内。 | |
| 【相关研究】研究表明氨基甲酸乙酯在生物体内约有0.5%被细胞色素P450氧化为乙酰基氨基甲酸乙酯，再进一步形成乙酰基氨基甲酸乙酯环氧化物，此种物质能够在生物体内形成DNA加聚物，导致DNA结构的双链被破坏，进而导致细胞癌变；另有0.1%左右的氨基甲酸乙酯被细胞色素P450氧化为N-羟基氨基甲酸乙酯，这种物质诱导Cu2+调控的DNA损伤，引起癌变。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色结晶或白色粉末，易燃，无臭，具有清凉味，与硝石相似。熔点48-50℃，沸点182-184℃，103℃（7.2kPa）时升华，相对密度0.9862，闪点92℃。易溶于水、乙醇、乙醚和甘油，微溶于三氯甲烷和橄榄油。水溶液呈中性。 | |
| 【熔点 】48-50 °C(lit.) | |
| 【沸点 】182-184 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.10 | |
| 【蒸气密度】3.07 (vs air) | |
| 【蒸气压】10 mm Hg ( 77.8 °C) | |
| 【闪点 】198 °F | |
| 【溶解度 】slightly soluble | |
| 【水溶解性 】slightly soluble | |
| 【Merck 】14,9877 | |
| 【BRN 】635810 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成及生化研究 | |
| 【用途二】该品用作医药、农药、香料的中间体，用于生产安眠药、镇静剂。用作马钱子碱、间苯二酚的解毒剂、杀菌剂、注射剂的助溶剂和印染工业着色剂，也可用于生物化学研究。此外，尿烷本身可作成药使用，具有抗癌性能，用于治疗多发性骨髓瘤和慢性白血病等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T | |
| 【危险类别码 】R45 | |
| 【安全说明 】S53-S45 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】FA8400000 | |
| 【海关编码】29241990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】硝酸与尿素反应生成硝酸尿素，然后加乙醇、亚硝酸钠，在硫酸存在下，进行酯化反应，生成尿烷和硝酸钠，反应产物经过滤除去硝酸钠，再经蒸馏、结晶、干燥，制得成品。原料消耗定额：硝酸（96%）1230kg/t、尿素116kg/t、乙醇330kg/t、亚硝酸钠1370kg/t。 | |
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