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| 基本信息 | |
| 【中文】 阿托伐醌 |
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| 【英文名称】 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione ATOVAQUONE 566C80 BW-566C BW-566C-80 Wellvone Atovaquone-D4 Acuvel trans-2-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione 3-Hydroxy-2-[4β-(4-chlorophenyl)cyclohexan-1α-yl]naphthalene-1,4-dione |
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| 【CAS】 95233-18-4 |
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| 【中文名称】 2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮 阿托伐醌 阿托喹酮 反式-2-[4-(4-氯苯基)环己基]-3-羟基-1,4-萘二酮 |
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| 【分子式】 C22H19ClO3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00889188 |
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| 【分子量】 366.84 |
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| 【MOL 文件】 95233-18-4.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【用途】阿托伐醌是抑制线粒体电子传输的羟基萘醌衍生物。抗肺气肿。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】216-2190C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】为与艾滋病有关的卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的二线治疗药物。用于轻度到中度的对标准疗法甲氧苄胺嘧啶一磺胺甲Ⅱ恶唑耐药的PCP病人。 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】在三氯化铝存在下，用乙酰氯对环己烯进行Friedd-Crafts酰化反应，生成橙中间体和氯化苯反应，得4-(4-氯苯基)环己基甲基酮(I)。用在氢氧化钠水潮夜中的溴对其进行氧化，得到4-(4-氯苯基)环己烷-1-羧酸(Ⅱ)。在硝酸锻存在下，和2-氯-1，4-萘醌反应，生成的产物在甲醇中，和氢氧化钠水溶液回流水解，得阿托伐醌。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】三氯化铝-->环己烷-->环己烯-->3-甲氧基丙酸-->1,4-萘醌-->乙酰基环己烷-->过硫酸铵-->二硫化碳-->亚硫酸氢钠-->乙酰氯-->2-氯-1,4-萘醌-->硝酸银 | |
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