基本信息 | |
【中文】 羟乙基乙二胺 |
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【英文名称】 2-(2-AMINOETHYLAMINO)ETHANOL AEEA AMINOETHYETHANOLAMINE AMINOETHYLETHANOLAMIN AMINOETHYLETHANOLAMINE HYDROXYETHYL-ETHYLENEDIAMINE LABOTEST-BB LTBB000455 N-(2-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE N-(2-HYDROXYETHYL)ETHANE DIAMINE N-(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENEDIAMINE N-AMINOETHYL ETHANOLAMINE N-(B-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE N-B-HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINE N-HYDROXYETHYL-1,2-ETHANEDIAMINE (2-Aminoethyl)ethanolamine (2-Hydroxyethyl)ethylenediamine (2-hydroxyethyl)ethylenediamine[qr] (amino-2ethyl)-2amino)ethanol (beta-Hydroxyethyl)ethylenediamine (beta-hydroxyethyl)ethylenediamine[qr] |
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【CAS】 111-41-1 |
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【中文名称】 氨基乙基乙醇胺 羟乙基乙二胺 N-(2-氨基乙基)乙醇胺 N-(2-羟乙基)乙二胺 β-羟乙基二胺 氨乙基 氨乙基-乙醇胺 固化剂1号 氨乙基乙醇胺 N-(羥乙基)乙烯二胺 乙胺乙基醇胺 胺乙基乙醇胺 羟乙基乙二胺(单羟) |
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【EINECS 编号】 203-867-5 |
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【分子式】 C4H12N2O |
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【MDL 编号】 MFCD00008170 |
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【分子量】 104.15 |
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【MOL 文件】 111-41-1.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】无色、浅黄色透明粘稠液体。有吸湿性,呈强碱性,微有氨气味。 能与水和醇相混溶,微溶于醚。 | |
【熔点 】-28 °C | |
【沸点 】238-240 °C752 mm Hg(lit.) | |
【密度 】1.03 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【蒸气密度】3.6 (vs air) | |
【折射率 】n 20/D 1.485(lit.) | |
【闪点 】>230 °F | |
【溶解度 】soluble | |
【水溶解性 】soluble | |
【敏感性 】Hygroscopic | |
【BRN 】506012 |
理化性质 | |
【储存条件 】Store below +30°C. | |
【PH值】11.8 (111g/l, H2O, 20℃) | |
【爆炸极限值(explosive limit)】3.3-10.1%(V) | |
【CAS 数据库】111-41-1(CAS DataBase Reference) | |
【NIST化学物质信息】Ethanol, 2-[(2-aminoethyl)amino]-(111-41-1) | |
【EPA化学物质信息】Ethanol, 2-[(2-aminoethyl)amino]-(111-41-1) |
应用领域 | |
【用途一】用于洗发香波、润滑剂、油田缓冲剂、树脂合成、纺织助剂、咪唑啉两性表面活性剂等 | |
【用途二】用于有机合成 | |
【用途三】用作塑料的固化剂 | |
【用途四】用于生产染料、树脂、橡胶、浮选剂、杀虫剂、表面活性剂,配制的缓蚀剂1017用于石油化工生产。该品为环氧树脂的优良低毒常温固化剂,明显优于乙二胺。该品与环氧树脂配用,广泛用于粘接各种金属和非金属部件,配制防腐蚀环氧涂料,浇铸电缆接头和其他机械电器零件。 | |
【用途五】主要用做阳离子、两性离子表面活性剂的原料;亦可作为环氧树脂固化剂、其它精细化工产品的原料。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】C,T | |
【危险类别码 】R34-R43-R61 | |
【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S53-S28A | |
【危险品运输编号 】UN 2735 8/PG 2 | |
【WGK Germany 】1 | |
【RTECS 】KJ6300000 | |
【RTECS号】KJ6300000 | |
【TSCA 】Yes | |
【HazardClass 】8 | |
【危险等级】8 | |
【PackingGroup 】II | |
【包装类别】II | |
【海关编码】29221980 | |
【海关编码 】29221980 | |
【毒害物质数据】111-41-1(Hazardous Substances Data) |
制备方法 | |
【方法一】由乙二胺与环氧乙烷反应而得。 |