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| 基本信息 | |
| 【中文】 左旋舒必利 |
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| 【英文名称】 (-)-5-AMINOSULFONYL-N-[(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL]-2-METHOXY-BENZAMIDE LEVOSULPIRIDE (-)-N-1-[ETHYLPYRROLIDIN-2-YLMETHYL]-2-METHOXY-5-SULFAMOYLBENZAMIDE (S)-(-)-5-AMINOSULFONYL-N-[(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE (S)-5-AMINOSULFONYL-N-[(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE (S)-(-)-SULPIRIDE (-)-SULPIRIDE (s)-(-)-n-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-sulfamoyl-o-anisamide (s)-(-)-o-anisamid 5-(aminosulfonyl)-n-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-methoxy-benzamid( levopraid rv-12309 s-(-)-n-(1-ethyl-2-pyrrolidinomethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylebenzamide Levosulpride (S)-(-)-Sulpiride, Vetranal S(-)-SULPIRIDE DOPAMINE D1 ANTAGONIS LEVOSULPIRIDE/LEVOSULPRIDE Benzamide, 5-(aminosulfonyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-, (S)- Benzamide, 5-(aminosulfonyl)-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-2-methoxy- (9CI) l-Sulpiride |
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| 【CAS】 23672-07-3 |
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| 【中文名称】 (S)-(-)-N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺 左旋舒必利 (S)-(-)-5-氨基磺酰-N-[(1-乙基-2-四氢吡咯基)甲基]-2-甲氧基苯甲酰胺 左舒必利 (S)-(-)-5-(氨基磺酰基)-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基苯甲酰胺 |
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| 【分子式】 C15H23N3O4S |
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| 【MDL 编号】 MFCD00055220 |
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| 【分子量】 341.43 |
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| 【MOL 文件】 23672-07-3.mol |
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| 【所属类别】 药物: 中枢神经系统用药: 精神病治疗药 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色或类白色结晶性粉末。熔点184-189℃。 | |
| 【熔点 】183-186 °C(lit.) | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【Merck 】13,9080 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】为舒必利的左旋体，二者作用和用途相似，但左舒必利的用量仅一半或更少，因而毒副作用亦小。 | |
| 安全数据 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】BZ3400100 | |
| 【海关编码】29350090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】方法1：其制备和舒必利相同，只不过是2-氨甲基-1-乙基吡咯烷在和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯反应前，先进行化学拆分，得S型后再反应。室温下，把消旋的2-氨甲基-1-乙基吡咯烷滴加到D-(-)-酒石酸的水溶液中，搅拌。再加入无水乙醇，在冰箱中放置过夜。滤集固体，和甲醇一起回流，热滤，干燥得酒石酸盐，收率36.8%。该盐和氢氧化钠水溶液于室温下搅拌，氯仿萃取。萃取液干燥后浓缩，减压蒸馏，收集65℃/2.0kPa的馏分，得(S)-(-)-2氨甲基-1-乙基吡咯烷，收率43.5%。得到的S型的吡咯烷，和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯在乙二醇中，于120℃搅拌。冷至5℃过滤，得到的粗品用95%乙醇重结晶，得左舒必利，收率72.6%，熔点184～186℃，[α]D23-66.4°(C=0.5，二甲基甲酰胺)。方法2：以左旋脯氨酸为原料，经酰化、还原、氯化、氨化和缩合五步反应得左舒必利。L-脯氨酸溶于水，滴加乙酐。在90℃搅拌，冷却，抽滤，少量冰水洗。滤液浓缩至1/2体积，加异丙醇。滤集结晶，干燥得酰化产物L-N-乙酰脯氨酸，收率90%。将其溶于四氢呋喃中，缓慢滴入氢化铝锂的四氢呋喃溶液，回流。在冰浴冷却下，先滴加四氢呋喃和水的混合液，再滴加20%氢氧化钠溶液。过滤，滤液干燥，再过滤。蒸出溶剂，收集76～78℃/2.0kPa馏分，得化合物(I)，收率79.8%。将化合物(I)溶于二氯甲烷，在冰浴冷却下，缓慢滴加氯化亚砜，室温搅拌后再回流。浓缩至于，加入无水乙醇一氨溶液，20℃搅拌。蒸去溶剂，加入水，50％氢氧化钠调至Ph值10。乙醚提取，干燥，过滤，蒸去溶剂，收集70～74℃/1.6kPa馏分，得化合物(Ⅱ)，收率65%。化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)溶于乙二醇，在80～85℃搅拌，并蒸出生成的甲醇。冷却，过滤，乙醇重结晶，得左舒必利，收率。75%，熔点186～187℃，[α]D20-68.79°(C=1%，二甲基甲酰胺)。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->氢氧化钠-->氢化铝锂-->L-脯氨酸-->L-酒石酸-->叔丁醇锂-->苯甲酸甲酯-->氨基磺-->N-乙基-2-氨甲基吡咯烷-->舒必利-->(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 | |
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