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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸米那普仑 |
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| 【英文名称】 (1R,2S)-REL-2-(AMINOMETHYL)-N,N-DIETHYL-1-PHENYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE (1R,2S)-REL-2-(AMINOMETHYL)-N,N-DIMETHYL-1-PHENYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE F 2207 IXEL MIDALCIPRAN MIDALCIPRAN HYDROCHLORIDE MILNACIPRAN HCL MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE TOLEDOMIN 1-phenyl-1-(diethylaminocarbonyl)-2-(aminomethyl)cyclopropanehydrochloride 2-(aminomethyl)-n,n-diethyl-1-phenyl-cyclopropanecarboxamidmonohydrochlori cis-(+-)-2-(aminomethyl)-n,n-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamidemonohydr cis-(+-)-d Milnacipran Hydrochloride (Subject to patent free) (1R,2S)-rel-2(Amino-methyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-cyclopropanecarboxamide, Monohydrochloride Dalcipran F 2207, Midalcipran, Toledomin, (1R,2S)-rel-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide monohydrochloride rel-2α*-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1α*-carboxamide·hydrochloride |
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| 【CAS】 101152-94-7 |
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| 【中文名称】 米那普仑盐酸盐 2-(氨甲基)-N,N-二乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺盐酸盐 盐酸米那普仑 |
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| 【分子式】 C15H23ClN2O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00901293 |
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| 【分子量】 282.81 |
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| 【MOL 文件】 101152-94-7.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观】白色结晶性粉末 | |
| 【熔点 】179-1810C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【溶解度 】H2O: 19 mg/mL | |
| 【form 】solid | |
| 【color 】white | |
| 常见问题列表 | |
| 【药理作用及作用机制】米那普仑的中枢疼痛抑制作用确切作用机制和在人中改善纤维肌痛症状的能力尚未知。临床前研究曾显示米那普仑是一种神经元去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取强抑制剂；在体外米那普仑抑制去甲肾上腺素摄取 比5-羟色胺强度约更高3-倍，对多巴胺或其它神经递质的摄取无直接影响。米那普仑在体外对5-羟色胺能(5-HT1-7)，α-和β-肾上腺能，毒蕈硷(M1-5)，组胺(H1-4)，多巴胺(D1-5)，鸦片，苯二氮卓，和γ-氨基丁酸(GABA)受体无明显亲和力。在这些受体处的药理学活性被假设是伴随各种抗胆碱能，镇静，和心血管效应与其它精神病治疗药物所见。米那普仑对Ca2+，K+，Na+和Cl– 通道无明显亲和力而且不抑制人单胺氧化酶(MAO-A和MAO-B)或胆碱酯酶活性。 | |
| 【药物相互作用】1）盐酸米那普仑是不可能涉及临床上有意义的药代动力学药物相互作用； 2）盐酸米那普仑与其它药物可能发生药效学相互作用 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】盐酸米那普仑是最新型的第三代抗抑郁症药物，对重症抑郁症疗效更为明显。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】22 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】GZ1014010 | |
| 【海关编码】29242990 | |
| 盐酸米那普仑价格(试剂级) | |||||||||||||||||||||
【盐酸米那普仑价格(试剂级)】
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