17455-13-9-常用CAS信息-山东胜蓝化工科技有限公司

基本信息
【中文】 18-冠醚-6
【英文名称】 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE 18-CROWN-6 18-CROWN 6-ETHER AKOS BBS-00004361 CROWN-18-5-ETHER CROWN ETHER/18-CROWN-6 HEXAOXACYCLOOCTADECANE Ethylene oxide cyclic hexamer 18-CROWN-6, 99.5+% 18-CROWN-6(1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE) 18-Crown-6, 98+% 1,4,7,10,13,16-HEXOXA-CYCLO-OCTADECANE 18-Crown-6,99% 1,4,7,10,13,16-Hexanoxacyclooctadecane. 18-Crown-6-ether 99% 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane (18-Crown-6) 18-CROWN-6 99.8% Crown/18-crown-6 18-CROWN-6-ETHER pure 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane, Hexaoxacyclooctadecane
【CAS】 17455-13-9
【中文名称】 18-冠-6-醚 18-冠醚-6 十八冠醚,1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷 18-冠-6,18-冠-6-醚王冠醚 1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷 18-冠-6 18-框-6 18-冠-6, 98+%
【EINECS 编号】 241-473-5
【分子式】 C12H24O6
【MDL 编号】 MFCD00005113
【分子量】 264.32
【MOL 文件】 17455-13-9.mol

物理化学性质
【外观性状】无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10，13，16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。制备方法：通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
【熔点】42-45 °C(lit.)
【沸点】116°C 0,2mm
【密度】1,175 g/cm3
【闪点】>230 °F
【储存条件】Store at 0-5°C
【水溶解性】SOLUBLE
【敏感性】Hygroscopic
【Merck 】14,2602
【检测方法】GC,NMR,MS
【BRN 】1619616
【存储注意事项】氮气保护

常见问题列表
【简介】18-冠醚-6又称王冠醚，属于大环醚类有机化合物，主要用途为精细有机合成用高效相转移催化剂、络合剂、贵金属和稀土元素分离提取用萃取剂。在化学分析中可用于离子的富集、分离和掩蔽，还可用于医药、生物化学领域以及电子工业中用作离子导电材料、液晶显示元件制作材料。

应用领域
【用途一】用作金属离子络合剂
【用途二】冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
【用途三】大环醚类有机化合物。主要用途为精细有机合成用高效相转移催化剂、络合剂、贵金属和稀土元素分离提取用萃取剂。在化学分析中可用于离子的富集、分离和掩蔽，还可用于医药、生物化学领域以及电子工业中用作离子导电材料、液晶显示元件制作材料。

安全数据
【危险品标志】Xn,Xi
【危险类别码】R22-R36/37/38-R36-R20/22
【安全说明】S26-S36-S39
【危险品运输编号】2811
【WGK Germany 】3
【RTECS 】MP4500000
【F 】10
【危险等级】6.1(b)
【包装类别】III
【海关编码】29329995

制备方法

【方法一】通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。

常用CAS信息

17455-13-9

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