基本信息 | |
【中文】 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 |
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【英文名称】 2,6-DICHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE 3,5-DICHLORO-4-AMINO BENZOTRIFLUORIDE 4-AMINO-3,5-DICHLOROBENZOTRIFLUORIDE BUTTPARK 29-100 TIMTEC-BB SBB003283 2,6-dichloro-4-Trifluoromethyllaniline 4-Amino-3,5-dichlorobenzotrifluoride,97% (2,6-Dichloro-4-trifluoromethylaniline) 2,6-dichloro-(trifluoromethyl)aniline 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)aniline 99% 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)aniline99% 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)benzenamine |
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【CAS】 24279-39-8 |
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【中文名称】 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 4-氨基-3,5-二氯三氟甲苯 3,5-二氯-4-氨基三氟甲苯 2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯胺 4-氨基-3,5-二氯三氟甲苯/2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 3,5-二氯-4-氨基三氟甲基苯 |
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【EINECS 编号】 416-430-0 |
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【分子式】 C7H4Cl2F3N |
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【MDL 编号】 MFCD00052918 |
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【分子量】 230.01 |
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【MOL 文件】 24279-39-8.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 其他杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】淡黄色结晶或淡黄色透明液体,沸点 60-62℃,熔点 35-37℃ ,密度1.532 g/mL at 25℃ | |
【熔点 】34-36 °C(lit.) | |
【沸点 】60-62 °C1 mm Hg(lit.) | |
【密度 】1.532 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【闪点 】190 °F | |
【检测方法】GC | |
【BRN 】2838819 |
常见问题列表 | |
【用途】2,6-二氯-4-三氟甲苯胺是农药氟虫腈的关键中间体。氟虫腈的化学名是5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑,商品名为锐劲特,是法国罗纳-普朗克公司于1987至1989年开发研制,1992年在我国登记的高效杀虫剂。 | |
【制备】3-氯-4-氨基-5-硝基三氟甲苯的制备 向反应釜中加入3,4-二氯-5-硝基三氟甲苯600Kg,密闭反应釜,氮气置换,开启搅拌,逐渐升温到160℃,逐渐通入氨气,至通入量到125Kg时,经取样管取样检测3,4-二氯-5-硝基三氟甲苯0.5%,降温到80℃以下,放空氨气到尾气回收装置,反应釜内加水200Kg*2水洗,有机层再用饱和食盐水洗,再经减压脱水,所得物料544Kg(含量99.2%,水分0.5%,收率98.0%)。 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的制备 向氯化釜中加入3-氯-4-氨基-5-硝基三氟甲苯1200Kg,密闭反应釜,氮气置换,开启搅拌,逐渐升温到50℃,逐渐通入氯气,控制反应温度70-80℃,至通入量到407Kg时,经取样管取样检测合格3--氯-4-氨基-5-硝基三氟甲苯0.5%,降温到30℃以下,放空氯气到尾气回收装置,反应釜内加氨水200Kg*4水洗,经减压脱水,减压蒸馏所得物料1090Kg(含量99.0%,水分0.5%,收率95.0%)。 |
应用领域 | |
【用途一】用作农药中间体 | |
【用途二】2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是杀虫剂氟虫腈的重要中间体,另外,它的重氮盐可以通过自身缩合或与其他化合物缩合,用于染料行业等。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,N,T | |
【危险类别码 】R20/22-R38-R43-R50/53 | |
【安全说明 】S24-S37-S60-S61 | |
【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
【WGK Germany 】3 | |
【Hazard Note 】Toxic | |
【海关编码】29214300 |
制备方法 | |
【方法一】其制备方法通常是以4-三氟甲基苯胺为原料,制备2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。将50.0g 4-三氟甲基苯胺放入500mL反应瓶中,加入100mL冰醋酸,开动搅拌,升温至60℃,通入氯气,气相色谱跟踪至原料≤0.5%时停止反应,经冷却、过滤、水洗,得到68.5g固体产物即为2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,含量为98%。也可以用对氯三氟甲苯在180℃与二甲基甲酰胺在碱存在下反应24h,得到的产物为N,N-二甲基对三氟甲基苯胺,然后在光照情况下通氯气得到产品。 |