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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-氨基-6-溴吡啶 |
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| 【英文名称】 A6BP Aminobromopyridine 6-Bromopyridin-2-amine 6-BROMO-2-PYRIDINAMINE 2-AMINO-6-BROMO-PHENOL 6-bromopyridine-2-amino 6-Bromopyridine-2-amine 2-PyridinaMine,6-broMo- 6-BROMO-2-AMINOPYRIDINE 2-AMINO-6-BROMOPYRIDINE 2-Bromo-6-Aminopyridine 2-AMINO-6-BROMOPIPERIDINE 6-BROMO-PYRIDIN-2-YLAMINE 2-AMINO-6-BROMOPIPERIDINE 98% 2-AMino-6-broMopyridine, 98% 5GR |
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| 【CAS】 19798-81-3 |
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| 【中文名称】 2-氨基-6-溴吡啶 2-溴-6-氨基吡啶 2-氨基-6-溴砒啶 2-氨基-6-溴吡啶,98% |
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| 【分子式】 C5H5BrN2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00137843 |
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| 【分子量】 173.01 |
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| 【MOL 文件】 19798-81-3.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物在化工领域具有重要应用，比如2-氨基-6-溴吡啶是合成药物和农用化学品分子中重要的结构之一，广泛存在于天然产物、药物以及发光材料和各种精细化学品的合成应用中。 | |
| 【应用】2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物在化工领域具有重要应用，比如2-氨基-6-溴吡啶是合成药物和农用化学品分子中重要的结构之一，广泛存在于天然产物、药物以及发光材料和各种精细化学品的合成应用中。 | |
| 【制备】2-氨基-6-溴吡啶的制备：在25毫升的反应管中加入2-氟-6-溴-吡啶(1mmol)，戊脒盐酸盐(2mmol)，叔丁醇钠(3mmol)，HO(0.5mL)和二乙二醇二甲醚(2.5mL)。反应在150℃下进行，反应时间为24小时，待反应完成后，冷却至室温。加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入6mL饱和食盐水洗涤，分出有机相，再用乙酸乙酯萃取水相3次(每次乙酸乙酯用量为6mL)合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，经减压蒸馏除去溶剂包括有机溶剂和无机溶剂，所述有机溶剂，再经柱层析分离得到目标产物2-氨基-6-溴吡啶，产率为93％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】88-91 °C(lit.) | |
| 【检测方法】HPLC | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】医药中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi,Xn | |
| 【危险类别码 】R36/37/38-R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S26-S36-S36/37/39 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙酸乙酯-->石油醚-->氢氧化铵-->2,6-二溴吡啶 | |
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